4-(m-トリルアミノ)ピリジン-3-スルホンアミド

化学名:4-(m-トリルアミノ)ピリジン-3-スルホンアミド

CAS番号.72811-73-5

英語名:4-(3'-Methylphenyl)amino-3-pyridinesulfonamide

CBNumberCB0486466

MFC12H13N3O2S

MW263.32

MOL File72811-73-5.mol

别名

4-(m-トリルアミノ)ピリジン-3-スルホンアミド

4-(3-メチルフェニル)アミノ-3-スルファモイルピリジン

4-(3-メチルフェニル)アミノピリジン-3-スルホンアミド

4-(m-トリルアミノ)ピリジン-3-スルホンアミド物理性質

融点	162-164C
沸点	475.8±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.357±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性	DMSO（微量）、メタノール（微量）
酸解離定数(Pka)	9.53±0.60(Predicted)
色	ホワイトからオフホワイト
BRN	5438165
主な用途	医薬品（低分子化合物）
InChI	InChI=1S/C12H13N3O2S/c1-9-3-2-4-10(7-9)15-11-5-6-14-8-12(11)18(13,16)17/h2-8H,1H3,(H,14,15)(H2,13,16,17)
InChIKey	ZXPCUGWAKUIOOF-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1=NC=CC(NC2=CC=CC(C)=C2)=C1S(N)(=O)=O
CAS データベース	72811-73-5(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36
Sフレーズ	26
WGK Germany	WGK 3
HSコード	2935909550
ストレージクラス	11 - Combustible Solids
Hazard Classifications	Eye Irrit. 2

危険有害性情報のコード(GHS)

4-(m-トリルアミノ)ピリジン-3-スルホンアミド価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS115185	500mg	￥61200		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQC-6566	1g	￥12500	4-(3'-メチルフェニル)アミノ-3-ピリジンスルホンアミド	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQC-6566	5g	￥37500	4-(3'-メチルフェニル)アミノ-3-ピリジンスルホンアミド	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQC-6566	250mg	￥22500		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQC-6566	10g	￥103500		購入

4-(m-トリルアミノ)ピリジン-3-スルホンアミド化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～ほとんど白色粉末～結晶
化学的特性
White to Off-White Solid
使用
Torasemide intermediate.
合成
4-(3'-Methylphenyl)amino-3-pyridinesulfonamide is prepared by the reaction of 4-Chloropyridine-3-sulfonamide hydrochloride and 3-Methylaniline. The specific synthesis steps are as follows:
EXAMPLE 1; Preparation of 4-(3-methylphenyl)aminopyridine-sulfonamide; 2L three-neck flask, equipped with a mechanical stirrer, thermometer and condenser, was charged with water (500 ml) and 4-chloro-3- pyridinesulfonamide hydrochloride (100g, 0.44 mol). To this suspension was added m-toluidine (49.2 ml, 0.46 mol) at room temperature. The reaction mixture was heated to 90°C for a minimum period of 3 h. The progress of the reaction was followed by HPLC. After completion, the mixture was cooled to room temperature. The pH of the reaction was then adjusted carefully to pH 7-8 with sat. NaHC03 (ca. 1.1 l). The product was precipitated out and isolated by vacuum filtration as beige solid (126.2 g wet weight). The product was then dissolved in MeOH (1.0 l) at room temperature and charged with Darco KB (25g). The solution was refluxed for 0.5 h and then filtered through a patch of celite to remove Darco KB, while still hot, and rinsed with hot MeOH (200 ML). The filtrate was then charged with water (1.2 l) and stirred for a minimum of 1 h at room temperature. The product, which had precipitated out, was isolated by vacuum filtration to obtain a solid 106.3 g (92percent wet weight =>99.8percent purity a/a). 1H NMR (d6-DMSO) ; 2.30 (s, 3H), 7.00-7. 15 (m. 5H), 7.32 (m, 1H), 7.75 (brs, 1.5H), 8.05 (brs, 0.5H), 8.25 (d, 1H), 8.68 (s, 1H).

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