1,5-Diphenylcarbazon

Bezeichnung:1,5-Diphenylcarbazon

CAS-Nr538-62-5

Englisch Name:DIPHENYLCARBAZONE

CBNumberCB9678822

SummenformelC13H12N4O

Molgewicht240.26

MOL-Datei538-62-5.mol

Synonyma

1,5-Diphenylcarbazon

1,5-Diphenylcarbazon physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	119-123 °C(lit.)
Siedepunkt	382.98°C (rough estimate)
Dichte	1.19±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
Brechungsindex	1.6120 (estimate)
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
pka	9.83±0.43(Predicted)
Aggregatzustand	Powder
Farbe	Orange
Wasserlöslichkeit	Soluble in acetone. Insoluble in water.
Merck	14,3322
CAS Datenbank	538-62-5(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Diazenecarboxylic acid, phenyl-, 2-phenylhydrazide (538-62-5)

Sicherheit

R-Sätze:	22-36/37/38
S-Sätze:	22-24/25-36/37/39-26
RIDADR	1325
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	LQ9420000
F	10-21
TSCA	Yes
HS Code	29280000

Gefahreninformationscode (GHS)

DIPHENYLCARBAZONE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Aussehen Eigenschaften
C13H12N4O. Oranger Feststoff ohne Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Brennbar.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser, Pulver, Schaum.
Brennbar.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als feste Laborchemikalienabfälle.
Chemische Eigenschaften
orange powder
Verwenden
As a sensitive reagent for Hg, with which it gives a blue color.
Verwenden
Indicator
Verwenden
It is a reagent for mercury determination.
läuterung methode
It crystallises from EtOH (ca 5mL/g), and dry the orange-red needles at 50o. A commercial sample, nominally sym-diphenylcarbazone (m 154-156o) was a mixture of diphenylcarbazide and diphenylcarbazone. The former was removed by dissolving 5g of the crude material in 75mL of warm EtOH, then adding 25g Na2CO3 dissolved in 400mL of distilled water. The alkaline solution was cooled and extracted six times with 50mL portions of diethyl ether (discarded). Diphenylcarbazone was then precipitated by acidifying the alkaline solution with 3M HNO3 or glacial acetic acid. It was filtered off, air dried, and stored in the dark [Gerlach & Frazier Anal Chem 30 1142 1958]. Other impurities are phenylsemicarbazide and diphenylcarbodiazone. Impurities can be detected by chromatography [Willems et al. Anal Chim Acta 51 544 1970]. It is used for detection and estimation of Hg, Zn, Cd, Cr, Cu, Fe and Mo [Cheng et al. Handbook of Organic Analytical Reagents, Boca Baton 277 1982, Beilstein 16 H 24, 16 IV 17.]

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