p-(2-Naphthylamino)phenol

Bezeichnung:p-(2-Naphthylamino)phenol

CAS-Nr93-45-8

Englisch Name:N-(4-HYDROXYPHENYL)-2-NAPHTHYLAMINE, 97

CBNumberCB9498976

SummenformelC16H13NO

Molgewicht235.28

MOL-Datei93-45-8.mol

Synonyma

p-(2-Naphthylamino)phenol

p-(2-Naphthylamino)phenol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	139-142 °C(lit.)
Siedepunkt	377.68°C (rough estimate)
Dichte	1.0711 (rough estimate)
Brechungsindex	1.6000 (estimate)
pka	10.74±0.26(Predicted)
Stabilität	Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
EPA chemische Informationen	p-(2-Naphthylamino)phenol (93-45-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38-40
S-Sätze:	26-36/37/39-45
RTECS-Nr.	SM1750000

Gefahreninformationscode (GHS)

N-(4-HYDROXYPHENYL)-2-NAPHTHYLAMINE, 97 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
purple solid
Allgemeine Beschreibung
Purple solid.
Air & Water Reaktionen
N-(4-HYDROXYPHENYL)-2-NAPHTHYLAMINE, 97 may be sensitive to prolonged exposure to air. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Phenols do not behave as organic alcohols, as one might guess from the presence of a hydroxyl (-OH) group in their structure. Instead, they react as weak organic acids. Phenols and cresols are much weaker as acids than common carboxylic acids (phenol has Ka = 1.3 x 10^[-10]). These materials are incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may ignite the gas. Heat is also generated by the acid-base reaction between phenols and bases. Such heating may initiate polymerization of the organic compound. Phenols are sulfonated very readily (for example, by concentrated sulfuric acid at room temperature). The reactions generate heat. Phenols are also nitrated very rapidly, even by dilute nitric acid.
Health Hazard
ACUTE/CHRONIC HAZARDS: When heated to decomposition N-(4-HYDROXYPHENYL)-2-NAPHTHYLAMINE, 97 emits toxic fumes.
Brandgefahr
Flash point data for N-(4-HYDROXYPHENYL)-2-NAPHTHYLAMINE, 97 are not available, however, N-(4-HYDROXYPHENYL)-2-NAPHTHYLAMINE, 97 is probably combustible.

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