L-Arabinitol

Bezeichnung:L-Arabinitol

CAS-Nr7643-75-6

Englisch Name:L-(-)-ARABITOL

CBNumberCB9277708

SummenformelC5H12O5

Molgewicht152.15

MOL-Datei7643-75-6.mol

Synonyma

L-Arabinitol

L-Arabinitol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	101-104 °C(lit.)
Siedepunkt	194.6°C (rough estimate)
Dichte	1.1497 (rough estimate)
Brechungsindex	1.3960 (estimate)
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	H₂O: 0.1 g/mL, clear, colorless
Aggregatzustand	Powder
pka	13.24±0.20(Predicted)
Farbe	White to off-white
Wasserlöslichkeit	Soluble in water (50 mg/ml).
Sensitive	Hygroscopic
Merck	14,762
BRN	1720521
Stabilität	Hygroscopic
LogP	-2.649 (est)
CAS Datenbank	7643-75-6(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	L-Arabinitol (7643-75-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38
S-Sätze:	22-24/25-36-26
WGK Germany	3
F	3-10
TSCA	Yes
HS Code	29054990

L-(-)-ARABITOL Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
white amorphous powder
Verwenden
L-Arabitol, a rare sugar alcohol, is being studied as a food additive that reduces fat deposits in the intestines. L-Arabitol is used as an inducer of xylanase expression in Hypocrea jecorina (Trichoderma reesei). L-Arabitol is used to identify, differentiate and characterize L-arabitol dehydrogenase(s).
Definition
ChEBI: The L-enantiomer of arabinitol.
Allgemeine Beschreibung
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
L-Arabinitol is formed as a by-product of L-arabinose during the xylitol production in corn cob hydrolysates.
läuterung methode
This pentol, which occurs in the urine of pentosuric subjects, is purified by recrystallisation from 90% EtOH or MeOH. It has a higher rotation in the presence of molybdate: [] 20D -130o (c 0.16, acidified molybdate) [Richtmeyer & Hudson J Am Chem Soc 73 2249 1957]. [G.tzi & Reichstein Helv Chim Acta 21 197 1938, Beilstein 1 IV 2832.]

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