L-Arabinopyranose

Bezeichnung:L-Arabinopyranose

CAS-Nr87-72-9

Englisch Name:L-Arabinopyranose

CBNumberCB7277012

SummenformelC5H10O5

Molgewicht150.13

MOL-Datei87-72-9.mol

Synonyma

L-Arabinopyranose

L-Arabinopyranose physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	160-163 °C(lit.)
Siedepunkt	191.65°C (rough estimate)
alpha	103 º (c=5, H2O)
Dichte	1.1897 (rough estimate)
Brechungsindex	1.3920 (estimate)
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	Methanol (Slightly), Water (Sparingly)
pka	12.26±0.70(Predicted)
Aggregatzustand	Fine Crystalline Powder
Farbe	White
Wasserlöslichkeit	soluble
Merck	14,761
BRN	1723085
CAS Datenbank	87-72-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Arabinose(L)(87-72-9)
EPA chemische Informationen	L-Arabinopyranose (87-72-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38
S-Sätze:	24/25-36-26
WGK Germany	3
F	3-10
TSCA	Yes
HS Code	29400000

Gefahreninformationscode (GHS)

L-Arabinopyranose Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
White to off white crystalline powder
Verwenden
L-(+)-Arabinose is used to identify and differentiate and characterize pentose sugar isomerase. It is also used as the carbon source in microbial culture. It is involved in the bioproduction of L-ribose. It finds application in the production of savory reaction flavors. Its derivatives are used in the development of antiviral agents such as nucleoside. It acts as a base component of hemicellulose and pectin.
Verwenden
A base component of hemicellulose and pectin, critical biopolymers.
Definition
ChEBI: L-arabinopyranose is the six-membered ring form of L-arabinose. It has a role as an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite.
läuterung methode
beta-L-(+)-Arabinose is recrystallised slowly, twice, from 80% aqueous EtOH, then dried under vacuum over P2O5. It can also be purified by heating the arabinose (200g) with glacial acetic acid (300mL) on a boiling water bath for 45minutes, cooling, filtering, washing with 95% EtOH (500mL) in four portions and drying at 56-60o over P2O5. It has been recrystallised from 5times its weight of 76% EtOH using charcoal (10g) to yield 127g, m 155-157o, [] 20D +190.6o and mutarotating to +104o (c 4, H2O). [Anderson & Sands Org Synth Coll Vol I 67 1941, Wolfrom & Christian J Am Chem Soc 48 3172 1926, Beilstein 1 IV 4217.]

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