AMINOCARB Struktur

Aminocarb (ISO)

Bezeichnung:Aminocarb (ISO)

CAS-Nr2032-59-9

Englisch Name:AMINOCARB

CBNumberCB9242360

SummenformelC11H16N2O2

Molgewicht208.26

MOL-Datei2032-59-9.mol

Synonyma

Aminocarb

Aminocarb (ISO)

4-Dimethylamino-N-tolylmethylcarbamat

Aminocarb (ISO) physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	93-94℃
Siedepunkt	347.46°C (rough estimate)
Dichte	1.095
Brechungsindex	1.5000 (estimate)
Flammpunkt	100 °C
storage temp.	0-6°C
pka	12.25±0.46(Predicted)
Wasserlöslichkeit	915mg/L(20 ºC)
Merck	13,432
EPA chemische Informationen	Aminocarb (2032-59-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N
R-Sätze:	24/25-50/53
S-Sätze:	28-36/37-45-60-61
RIDADR	2757
RTECS-Nr.	FC0175000
HazardClass	6.1(a)
PackingGroup	II
HS Code	29224999
Giftige Stoffe Daten	2032-59-9(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in male, female rats: 40, 38 mg/kg (Gaines)

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Achtung
Gefahrenhinweise

H301：Giftig bei Verschlucken.

H311：Giftig bei Hautkontakt.

H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.
Sicherheit

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P301+P310：BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P321：Besondere Behandlung

P322：Gezielte Maßnahmen

P330：Mund ausspülen.

P361：Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen.

P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

P391：Verschüttete Mengen aufnehmen.

P405：Unter Verschluss aufbewahren.

P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

AMINOCARB Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
WEISSE KRISTALLE.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger Rauche und reizender Rauche mit Stickstoffoxiden.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfung bei 20 °C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Versprühen oder Dispergieren schnell erreicht werden, besonders als Pulver.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Möglich sind Auswirkungen auf das Nervensystem mit nachfolgenden Krämpfen und Atemversagen. Cholinesterasehemmer. Exposition kann zum Tod führen. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Möglich sind Auswirkungen auf Nervensystem und Leber.
LECKAGE
NICHT in die Kanalisation spülen. Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P3-Filter für giftige Partikel. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R24/25:Giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Chemische Eigenschaften
Tan; crystalline; slightly water-soluble; melting point 93–94C.
Verwenden
Aminocarb is a carbamate insecticide.
Verwenden
Insecticide.
Verwenden
Nonsystemic, broad-spectrum insecticide used to control the spruce budworm in forests; molluscicide
Definition
ChEBI: A carbamate ester that is phenyl methylcarbamate substituted by a dimethylamino group at position 4 and a methyl group at position 3.
Hazard
Highly poisonous.
Environmental Fate
Plant/Surface Water. Several transformation products reported by Day (1991) include 4-amino-m-tolyl-N-methylcarbamate (AA), 4-amino-3-methylphenol (AC), 4-formamidom-tolyl-N-methylcarbamate (FA), N-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-N-methylformamide (FC), 4-methylformamido-m-tolyl-N-methylcarbamate (MFA), 4-methylamino-m-tolyl-Nmethylcarbamate (MAA), 3-methyl-4-(methylamino)phenyl-N-methylcarbamate (MAC), phenol, methylamine and carbon dioxide. MAA was not detected in natural water but was detected in fish tissues following exposure to aminocarb-treated water in the laboratory. The metabolites FA, AC and MAC were detected in Canadian forests treated with aminocarb but the metabolites AA, MAA and FC were not detected (Day, 1991)
On and/or in bean plants, aminocarb degrades with the carbamate moiety remaining intact. Methylcarbamate derivatives identified include the 4-methylamino, 4-amino, 4- methylformamido and 4-formamido analogs (Abdel-Wahab et al., 1966)
Photolytic. When aminocarb in ethanol was irradiated by UV light, extensive degradation was observed. No degradation products were identified; however, two unidentified cholinesterase inhibitors were reported (Crosby et al., 1965).
Chemical/Physical. Aminocarb is hydrolyzed in purified water to 4-(dimethylamino)- 3-methylphenol which is then converted to 2-methyl-1,4-benzoquinone. This compound was then oxidized to form the following compounds: 6-(dimethylamino)-2-methyl-1,4- benzoquinone, 6-(methylamino)-2-methyl-1,4-benzoquinone, 5-(dimethylamino)-2- methyl-1,4-benzoquinone and 5-(methylamino)-2-methyl-1,4-benzoquinone (Leger and Mallet, 1988). When aminocarb was irradiated by a high pressure xenon-mercury lamp (λ = 253.7 nm) in aerated and degassed ethyl alcohol and cyclohexene solutions, 4- dimethylamino-3-methyl phenol formed as the major product. A duplicate run using an excitation wavelength of >300 nm yielded that same phenol as the major product. Sinceaminocarb absorbs radiation in the solar region (at λ >300 nm), this compound would be expected to undergo photochemical degradation in the environment (Addison et al., 1974)
Emits toxic fumes of nitrogen oxides when heated to decomposition (Sax and Lewis, 1987)
Stoffwechselwegen
Aminocarb in purified water is hydrolyzed to 4- (dimethylamino)-3-methylphenol which is in turn converted to 2-methyl-1,4-benzoquinone either by direct means or via 2-methyl-1,4-dihydroquinone. The benzoquinone reacts readily with methylamine and diethylamine present in solution to give four red chemicals. In addition, mono- and diepoxides of 2-methyl-1,4-benzoquinone are formed.

2032-59-9, AMINOCARB Verwandte Suche:

Send Inquriy