L-CANALINE BASE

Bezeichnung:L-CANALINE BASE

CAS-Nr496-93-5

Englisch Name:L-CANALINE BASE

CBNumberCB8497967

SummenformelC4H10N2O3

Molgewicht134.13

MOL-Datei496-93-5.mol

L-CANALINE BASE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Dichte	1.298
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	≤1mg/ml in DMSO
Aggregatzustand	crystalline solid
pka	pK1: 2.40;pK2: 3.70;pK3: 9.20 (25°C)

Sicherheit

S-Sätze:

22-24/25

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Achtung
Gefahrenhinweise

H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

H312：Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt.

H315：Verursacht Hautreizungen.

H318：Verursacht schwere Augenschäden.

H332：Gesundheitsschädlich bei Einatmen.

H335：Kann die Atemwege reizen.
Sicherheit

P261：Einatmen von Staub vermeiden.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

P310：Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/ anrufen.

P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P321：Besondere Behandlung

P322：Gezielte Maßnahmen

P330：Mund ausspülen.

P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

L-CANALINE BASE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Beschreibung
L-Canaline is an aminooxy analog of ornithine that irreversibly inhibits aminotransferases (transaminases), including ornithine aminotransferase (K_i = 2 μM). It forms oximes with α-keto acids and aldehydes, most notably with pyridoxal phosphate, an essential cofactor of aminotransferases. L-Canaline is naturally found in plants, including legumes, and is involved in the metabolism of L-canavanine, an aminooxy analog of arginine. It is cytotoxic to a range of organisms, including bacteria, insects, and parasites.
Definition
ChEBI: L-canaline is a non-proteinogenic L-alpha-amino acid that is L-homoserine in which the hydroxy group at position 4 is substituted by an aminooxy group. It has been isolated from legumes and plays an essential role in lugume chemical defense against insects. It has a role as a plant metabolite, an antineoplastic agent, an antimetabolite and a phytogenic insecticide. It is functionally related to a L-homoserine. It is a tautomer of a L-canaline zwitterion.
Synthesis Reference(s)
Tetrahedron, 23, p. 4441, 1967 DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88842-6
in vitro
canaline strongly inhibited the activity of pyridoxal-dependent enzymes, including amino acid decarboxylases, 5-hydroxytryptophan decarboxylase, aminotransferases, tyrosine aminotransferase, ornithine transcarbamylase and plasma diamino-oxidase. the canaline inhibition was due to complex formation between canaline and the pyridoxal coenzyme. l-canaline is one of the most potent inhibitors of pyridoxal enzymes. the ic50 value of l-canaline against ornithine aminotransferase was 3 ×10-6m [4].
in vivo
intraperitoneal administration of 500 mg of dl-canaline/kg body wt. only produced a transient inhibition of oat in brain and liver by 65-70%, suggesting that dl-canaline was not a useful tool in studies of biological consequences of oat inhibition. [1].
Einzelnachweise
[1] bolkenius f n, kndgen b, seiler n. dl-canaline and 5-fluoromethylornithine. comparison of two inactivators of ornithine aminotransferase[j]. biochemical journal, 1990, 268(2): 409-414.
[2] rosenthal g a, rhodes d. l-canavanine transport and utilization in developing jack bean, canavalia ensiformis (l.) dc.[leguminosae][j]. plant physiology, 1984, 76(2): 541-544.
[3] peraino c, bunville l g, tahmisian t n. chemical, physical, and morphological properties of ornithine aminotransferase from rat liver[j]. journal of biological chemistry, 1969, 244(9): 2241-2249.
[4] rahiala e l, kekomki m, jnne j, et al. inhibition of pyridoxal enzymes by l-canaline[j]. biochimica et biophysica acta (bba)-enzymology, 1971, 227(2): 337-343.

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