4-(Trifluoromethyl)thiobenzamide

Bezeichnung:4-(Trifluoromethyl)thiobenzamide

CAS-Nr72505-21-6

Englisch Name:4-(Trifluoromethyl)thiobenzamide

CBNumberCB8338598

SummenformelC8H6F3NS

Molgewicht205.2

MOL-Datei72505-21-6.mol

4-(Trifluoromethyl)thiobenzamide physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	136-137 °C
Siedepunkt	246.0±50.0 °C(Predicted)
Dichte	1.372±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Sealed in dry,2-8°C
pka	12.04±0.29(Predicted)
Aggregatzustand	powder to crystal
Farbe	Light yellow to Yellow to Green
Sensitive	Stench
BRN	4672885
InChI	InChI=1S/C8H6F3NS/c9-8(10,11)6-3-1-5(2-4-6)7(12)13/h1-4H,(H2,12,13)
InChIKey	IPRFNMJROWWFBH-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(C(N)=S)=CC=C(C(F)(F)F)C=C1
CAS Datenbank	72505-21-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	4-(Trifluoromethyl)thiobenzamide(72505-21-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi,T
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38
S-Sätze:	36/37/39-26-22-36
RIDADR	2811
Hazard Note	Irritant/Stench
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	29309090
Speicherklasse	13 - Non Combustible Solids

Gefahreninformationscode (GHS)

4-(Trifluoromethyl)thiobenzamide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S22:Staub nicht einatmen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Yellow crystalline powder
Synthese

455-18-5

72505-21-6

The general procedure for the synthesis of 4-(trifluoromethyl)thiobenzamide from 4-trifluoromethylbenzonitrile was as follows: 500 mg (2.92 mmol) of 4-trifluoromethylbenzonitrile was reacted with 702 mg (8.7 mmol) of sodium thiohydride for 3 hr at 60 °C. Ethanol was used as a solvent during the reaction, and the ethanol was removed by distillation after the reaction was completed. Subsequently, ethyl acetate was added to the reaction mixture and the resulting solution was washed with water. The organic layer was dried with anhydrous magnesium sulfate and then the solvent was removed by distillation. The residue was purified by column chromatography to give 517 mg (95% yield) of 4-(trifluoromethyl)thiobenzamide. The product could be used in the next step of the reaction without further purification. Mass spectrometry (EI) showed a molecular ion peak of 152 (M++1).
Einzelnachweise
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 8, p. 3213 - 3222
[2] Patent: WO2005/40127, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 100-101
[3] Journal of Fluorine Chemistry, 2006, vol. 127, # 1, p. 63 - 67
[4] Patent: WO2004/6922, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 27; 28
[5] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 1, p. 170 - 175

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