5-Fluoro-2-methylaniline Struktur

5-Fluor-o-toluidin

Bezeichnung:5-Fluor-o-toluidin

CAS-Nr367-29-3

Englisch Name:5-Fluoro-2-methylaniline

CBNumberCB8263018

SummenformelC7H8FN

Molgewicht125.14

MOL-Datei367-29-3.mol

Synonyma

5-Fluor-o-toluidin

5-Fluor-o-toluidin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	38-40 °C (lit.)
Siedepunkt	98-100°C 15mm
Dichte	1.13 g/cm3 (20℃)
Brechungsindex	1.538
Flammpunkt	194 °F
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Aggregatzustand	Crystalline Solid or Liquid
pka	3.44±0.10(Predicted)
Farbe	Purple to brown
Wasserlöslichkeit	insoluble
BRN	2637584
InChI	InChI=1S/C7H8FN/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9/h2-4H,9H2,1H3
InChIKey	JLCDTNNLXUMYFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(N)=CC(F)=CC=C1C
CAS Datenbank	367-29-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	5-Fluoro-2-methylaniline(367-29-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,T,Xi
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38-23/24/25
S-Sätze:	26-27-36/37/39-45-36
RIDADR	UN 1325 4.1/PG 2
WGK Germany	3
Hazard Note	Toxic/Irritant
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	29214300

Gefahreninformationscode (GHS)

5-Fluoro-2-methylaniline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
purple to brown crystalline solid
Verwenden
Used as a pharmaceutical intermediate in organic synthesis.
Synthese
In a nitrogen-fed glovebox, Pd(P(o-tol)3)2 and CyPF-PtBu (1:1 ratio) were dissolved in dioxane and mixed for 5 min. A 20 mL scintation vial was charged with aryl halide (0.60 mmol, 1 equiv), ammonium sulfate (0.90 mmol, 1.5 equiv), and sodium tert-butoxide (2.7 mmol, 4.5 equiv). To this vial was added 6 mL of anhydrous dioxane and the appropriate amount of catalyst from the stock solution. The reaction vial was sealed with a Teflon-lined screw cap and removed from the glovebox. The reaction was stirred at the desired temperature for 12 h. The reaction mixture was diluted with EtOAc and filtered through a pad of Celite. The filtrate was concentrated in vacuo, and the crude product was purified by flash column chromatography. 5-Fluoro-2-methylaniline (Table 3, 2s) (CAS: 367-29-3) The reaction to form this product was conducted with 0.5 mol % Pd(P(o-tol)3)2 and 0.5 mol % CyPF-PtBu for 8 h. The crude product was isolated by flash column chromatography (5:1 Hexanes:EtOAc). 5-Fluoro-2-methylaniline was isolated as an oil in 76% yield. 1(600 MHz, CDCl3): δ 6.97 (t, J= 7.2 Hz, 1H), 6.40 (t, J= 9.9 Hz, 2H), 3.69 (s, 2H), 2.12 (s, 3H). 13C-NMR(151 MHz, CDCl3): δ 162.24 (d, JC-F= 240.9 Hz), 145.82 (d, JC-F= 10.6 Hz), 131.12 (d, JC-F= 9.6 Hz), 117.62 (d, JC-F = 2.6 Hz), 104.67 (d, JC-F= 21.0 Hz), 101.56 (d, JC-F= 24.6 Hz), 16.62 (s).

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