2,5-Di-tert-butylhydrochinon

Bezeichnung:2,5-Di-tert-butylhydrochinon

CAS-Nr88-58-4

Englisch Name:2,5-Di-tert-butylhydroquinone

CBNumberCB8258782

SummenformelC14H22O2

Molgewicht222.32

MOL-Datei88-58-4.mol

Synonyma

2,5-Di-tert-butylhydrochinon

2,5-Di-tert-butylhydrochinon physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	216-218 °C(lit.)
Siedepunkt	321°C
Dichte	1,07 g/cm³
Brechungsindex	1.4576 (estimate)
Flammpunkt	216 °C
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	almost transparency in Methanol
Aggregatzustand	Crystalline Powder
pka	11.89±0.23(Predicted)
Farbe	Light beige to pink-beige
Wasserlöslichkeit	3.8mg/L at 20℃
BRN	2049542
Stabilität	Stable. Incompatible with oxidizing agents.
LogP	274 at 30℃
CAS Datenbank	88-58-4(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1,4-Benzenediol, 2,5-bis(1,1-dimethylethyl)-(88-58-4)
EPA chemische Informationen	1,4-Benzenediol, 2,5-bis(1,1-dimethylethyl)- (88-58-4)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36/37/38-22
S-Sätze:	26-24/25
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	MX5160000
Selbstentzündungstemperatur	790 °F
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HS Code	29072900

Gefahreninformationscode (GHS)

2,5-Di-tert-butylhydroquinone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Beschreibung
2,5-Di-tert-butylhydroquinone, also known as 2,5-TBHQ or DTBHQ, belongs to the class of organic compounds known as phenylpropanes. These are organic compounds containing a phenylpropane moiety. It is a phenol derivative containing 2 phenol groups and 2 alkyl groups, each consisting of three methyl groups.
Chemische Eigenschaften
cream or pale brown solid
Verwenden
2,5-Di-tert-butylhydroquinone is the oxidation substrate used to measure the catalytic activity of the copper(II) enzyme-like catalysts.
Definition
ChEBI: A member of the class of hydroquinones that is benzene-1,4-diol substituted by tert-butyl groups at position 2 and 5.
Allgemeine Beschreibung
Mobilizes Ca²⁺ specifically from the Ins(1,4,5)P₃-sensitive Ca²⁺ stores by inhibiting microsomal and sarcoplasmic reticulum Ca²⁺-ATPase activity. Does not affect mitochondrial Ca²⁺ fluxes or plasma membrane Ca²⁺/Mg²⁺ ATPase activity. Useful for the study of endomembrane Ca²⁺ stores and plasma membrane Ca²⁺ permeability pathways.
Biologische Aktivität
A selective inhibitor of endoplasmic reticulum Ca 2+ -ATPase.
Biochem/physiol Actions
2,5-Di-tert-butylhydroquinone specifically inhibits the sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+ uptake in the rat ventricle.
läuterung methode
Crystallise the hydroquinone from *C6H6 or AcOH. [Beilstein 6 III 4741.]
Einzelnachweise
[1]. hasséssian h, vaca l, kunze dl. blockade of the inward rectifier potassium current by the ca(2+)-atpase inhibitor 2',5'-di(tert-butyl)-1,4-benzohydroquinone (bhq). br j pharmacol, 1994, 112(4): 1118-1122.
[2]. fusi f, gorelli b, valoti m, et al. effects of 2,5-di-t-butyl-1,4-benzohydroquinone (bhq) on rat aorta smooth muscle. eur j pharmacol, 1998, 346(2-3): 237-243.
[3]. fusi f, saponara s, gagov h, et al. 2,5-di-t-butyl-1,4-benzohydroquinone (bhq) inhibits vascular l-type ca(2+) channel via superoxide anion generation. br j pharmacol, 2001, 133(7): 988-996.
[4]. jan cr, ho cm, wu sn, et al. mechanism of rise and decay of 2,5-di-tert-butylhydroquinone-induced ca2+ signals in madin darby canine kidney cells. eur j pharmacol, 1999, 365(1): 111-117.

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