Mestranol

Bezeichnung:Mestranol

CAS-Nr72-33-3

Englisch Name:17a-Ethynyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17b-diol 3-methyl ether

CBNumberCB7426942

SummenformelC21H26O2

Molgewicht310.43

MOL-Datei72-33-3.mol

Synonyma

Mestranol

Mestranol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	153-155 °C(lit.)
alpha	+2～+8°(D/20℃)(c=1, 1,4-dioxane)
Siedepunkt	390.58°C (rough estimate)
Dichte	1.0865 (rough estimate)
Brechungsindex	1.4900 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit	Acetonitrile: 1 mg/ml; Ethanol: 1 mg/ml; Methanol: 1 mg/ml
Aggregatzustand	Solid
pka	13.10±0.40(Predicted)
Farbe	White to off-white
Optische Aktivität	[α]15/D +3°, c = 2 in dioxane
Merck	5917
BRN	2625905
CAS Datenbank	72-33-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Mestranol(72-33-3)
EPA chemische Informationen	Mestranol (72-33-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	36/37/38-40-48-68
S-Sätze:	22-26-36/37/39-45-36/37
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	RC8960000
HS Code	29372900
Giftige Stoffe Daten	72-33-3(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 oral in rat: > 10gm/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

17a-Ethynyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17b-diol 3-methyl ether Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R48:Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition.
R68:Irreversibler Schaden möglich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Crystalline Solid
Originator
Enovid ,Searle ,US ,1957
Verwenden
Pharmacological estrogen molecule
Verwenden
Mestranol is an orally active estrogenic steroid. It was the estrogen used in many of the first oral contraceptives
Verwenden
antiemetic
Definition
ChEBI: A terminal acetylenic compound that is (17alpha)-17-ethynylestra-1(10),2,4-triene substituted by a methoxy group at position 3 and a hydroxy group at position 17.
Manufacturing Process
A stirred solution of 120 parts of 3-methoxy-δ1,3,5-estratrien-17-one in 2,600 parts of anhydrous toluene and 4,300 parts of anhydrous ether is saturated with a slow stream of acetylene. In the course of 30 minutes there is added a solution of 120 parts of potassium tert-amylate in 2,800 parts of anhydrous tert-pentanol. The passage of acetylene and stirring are continued for an additional 5 hours after which the reaction mixture is washed 5 times with 3,000-part portions of saturated ammonium chloride solution and then with water. It is then dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated to dryness under vacuum. The residue is recrystallized from methanol. The 3- methoxy-17-ethynyl-δ1,3,5 estratrien-17-ol thus obtained melts at about 143° to 146°C. A further recrystallization from acetone yields crystals melting at about 150° to 151°C.
Therapeutic Function
Estrogen
Sicherheitsprofil
Confirmed carcinogen with experimental. neoplastigenic, tumorigenic, and teratogenic data. Moderately toxic by subcutaneous route. Human reproductive effects by ingestion: changes in ovaries and fallopian tubes, ferthty effects. Experimental reproductive effects. Mutation data reported. An FDA proprietary drug. A steroid used in oral contraceptives. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.

17a-Ethynyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17b-diol 3-methyl ether Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Mestranol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

72-33-3, 17a-Ethynyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17b-diol 3-methyl ether Verwandte Suche:

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