[5-Benzyl-3-furyl]methyl-[1R-[1α,3α(E)]]-3-[(dihydro-2-oxo-3(2H)-thienyliden)methyl]-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat

Bezeichnung:[5-Benzyl-3-furyl]methyl-[1R-[1α,3α(E)]]-3-[(dihydro-2-oxo-3(2H)-thienyliden)methyl]-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat

CAS-Nr58769-20-3

Englisch Name:KADETHRIN

CBNumberCB7406047

SummenformelC23H24O4S

Molgewicht396.5

MOL-Datei58769-20-3.mol

Synonyma

[5-Benzyl-3-furyl]methyl-[1R-[1α,3α(E)]]-3-[(dihydro-2-oxo-3(2H)-thienyliden)methyl]-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat

[5-Benzyl-3-furyl]methyl-[1R-[1α,3α(E)]]-3-[(dihydro-2-oxo-3(2H)-thienyliden)methyl]-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	31℃
Siedepunkt	526.2±50.0 °C(Predicted)
Dichte	1.278±0.06 g/cm3(Predicted)
Dampfdruck	5×10^-6Pa (20 °C)
Flammpunkt	100 °C
storage temp.	0-6°C
Wasserlöslichkeit	1mg l^-1（20°C）
EPA chemische Informationen	Kadethrin (58769-20-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,N
R-Sätze:	20/21/22-50/53
S-Sätze:	13-60-61
RIDADR	UN 3082 9/PG 3
RTECS-Nr.	GZ1266550
Giftige Stoffe Daten	58769-20-3(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Warnung
Gefahrenhinweise

H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

H312：Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt.

H332：Gesundheitsschädlich bei Einatmen.

H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.
Sicherheit

P261：Einatmen von Staub vermeiden.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P322：Gezielte Maßnahmen

P330：Mund ausspülen.

P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

P391：Verschüttete Mengen aufnehmen.

P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

KADETHRIN Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S13:Von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln fernhalten.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Verwenden
Kadethrin is used to control household pests, particularly houseflies, mosquitoes and cockroaches. It is normally used in combination with other pyrethroid insecticides and synergists.
Stoffwechselwegen
Kadethrin is used almost wholly indoors and therefore little has been published on its environmental fate. Information on its photodegradation and metabolism in rats has been reported.
Degradation
Kadethrin is unstable to heat and it is rapidly decomposed by light. It is hydrolysed in aqueous alkaline solution to (E)-(1R)-cis-2,2-dimethyl-3- (2-oxothiolan-3-ylidenemethyl)cyclopropanecarboxylic acid (2), 5-benzyl- 3-furylmethanol (3) and its thiolactone ring-opened derivative (5) (Scheme 1).
Products of photodecomposition have been reported by Ohsawa and Casida (1979). Photo-hydrolysis of kadethrin occurs on sunlight irradiation affording 2 and 5 and 5-benzyl-3-furancarboxylic acid (4), presumably via the alcohol (3). cis-trans Isomerisation of the cyclopropane ring and E-Z interconversion about the double bond was also noted. Thus, from the lRcisE isomer (kadethrin), all of the possible isomers were found to varying degrees (ie. 1RScis-trans-E-Z mixtures).
Photo-hydrolysis products (e.g. 2 and 5) were also found aS isomers. The facility of the isomerisation process was considered to be due to resonance stabilisation of a triplet diradical, one form of which (6) is shown in Scheme 1. Kadethrin also yielded a lactone (7) derived from the cyclopropane ring. Photo-oxidation of the alcohol moiety analogous to that reported for resmethrin was also found. The hydroxylactone (8) and the benzyloxylactone (9) were reported (but the hydroxycyclopetenolone [resmethrin, 61) was absent.

[5-Benzyl-3-furyl]methyl-[1R-[1α,3α(E)]]-3-[(dihydro-2-oxo-3(2H)-thienyliden)methyl]-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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