Aluminum trifluoromethanesulfonate

Bezeichnung:Aluminum trifluoromethanesulfonate

CAS-Nr74974-61-1

Englisch Name:Aluminum trifluoromethanesulfonate

CBNumberCB7387584

SummenformelCH4AlF3O3S

Molgewicht180.08

MOL-Datei74974-61-1.mol

Aluminum trifluoromethanesulfonate physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	300 °C(lit.)
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	soluble in ether, acetone, acetonitrile, and diglyme; poorly soluble in nitromethane; sparingly soluble in SO2 and SO2 ClF.
Aggregatzustand	Powder
Farbe	White
Wasserlöslichkeit	Insoluble in water.
Sensitive	Hygroscopic
Hydrolytic Sensitivity	6: forms irreversible hydrate
Stabilität	hygroscopic
CAS Datenbank	74974-61-1(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,Xi
R-Sätze:	34-36/37/38
S-Sätze:	26-36/37/39-45-36
RIDADR	UN 3261 8/PG 3
WGK Germany	3
Hazard Note	Corrosive
TSCA	No
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29049020

Gefahreninformationscode (GHS)

Aluminum trifluoromethanesulfonate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
White powder
Verwenden
Lewis acid used as a catalyst for Friedel–Crafts, ketalization, nucleophilic substitution, hydroalkoxylation, methoxycarbonyla- tion, rearrangement, and epoxide ring-opening reactions.
Verwenden
Aluminum trifluoromethanesulfonate is used in pharmaceutical intermediates.
synthetische
Can be prepared from aluminum trichloride and tribromide by heating with triflic acid in anhydrous conditions. Preparations from triethylaluminum, aluminum carbide, and aluminum isopropoxide have also been described.
Reaktionen
Friedel-Crafts Reactions.
Aluminum trifluoromethanesulfonate has been used for the Friedel-Crafts alkylation reaction of toluene with isopropyl and tert-butyl chlorides (eq 1), and for theacylationofbenzeneandtoluenewithacetylandbenzoylchlo- rides in low to moderate yields. Intramolecular Friedel-Crafts acylation of an aromatic compound with Meldrum’s acid has also been reported using catalytic amounts of Al(OTf) 3 . Acylation of 2-methoxynaphthalene with acetic anhydride has been reported using Al(OTf) 3 and lithium perchlorate as an additive to afford the corresponding 6-acetylated adduct in 83% yield. Effective acylation of arenes with carboxylic acids has also been disclosed using polystyrene-supported Al(OTf)3.

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