DIMETHYLKETENE METHYL TRIMETHYLSILYL ACETAL

Bezeichnung:DIMETHYLKETENE METHYL TRIMETHYLSILYL ACETAL

CAS-Nr31469-15-5

Englisch Name:DIMETHYLKETENE METHYL TRIMETHYLSILYL ACETAL

CBNumberCB7339664

SummenformelC8H18O2Si

Molgewicht174.31

MOL-Datei31469-15-5.mol

DIMETHYLKETENE METHYL TRIMETHYLSILYL ACETAL physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	35 °C15 mm Hg(lit.)
Dichte	0.858 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.415(lit.)
Flammpunkt	58 °F
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	freely sol organic solvents.
Aggregatzustand	clear liquid
Farbe	Colorless to Almost colorless
Wichte	0.858
Wasserlöslichkeit	Hydrolyzes in water.
Hydrolytic Sensitivity	8: reacts rapidly with moisture, water, protic solvents
Sensitive	Moisture Sensitive
BRN	1362893
Stabilität	Moisture and Acid Sensitive
CAS Datenbank	31469-15-5(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Silane, [(1-methoxy-2-methyl-1-propenyl)oxy]trimethyl- (31469-15-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	10-36/37/38
S-Sätze:	16-26-36
RIDADR	UN 3271 3/PG 3
WGK Germany	3
F	10-21
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS Code	29319090

Gefahreninformationscode (GHS)

DIMETHYLKETENE METHYL TRIMETHYLSILYL ACETAL Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Clear colorless liquid
Physikalische Eigenschaften
bp 35 °C/15 mmHg; d 0.858 g cm?3.
Verwenden
1-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsilyloxy) propene is widely used as functional equivalent of enolate of methyl isobutyrate; ester enolate surrogate in electrophilic reactions including alkylation, aldol reaction, Michael reaction, initiator for group transfer polymerization of acrylates, nitroarylation, oxidation, dimerization, and cycloadditions.
Verwenden
1-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propene is used in the synthesis of chiral β-lactams by reacting with (S)-alkylidene(1-arylethyl)amines in the presence of titanium tetrachloride. It acts as a catalyst or initiator in the group-transfer polymerization. It is also used as a versatile reagent in conjugate addition4 and aldol reactions.
synthetische
The title compound is a prototypical ketene silyl acetal (KSA) that can been prepared by either of the two most commonly employed methods: (a) deprotonation of the |á-hydrogen of an ester followed by silylation (1),16 and (b) metal-catalyzed hydrosilylation of |á,|?-unsaturated esters(2).
läuterung methode
Add Et2O, wash with cold H2O, dry (Na2SO4), filter, evaporate Et2O, and distil the oily residue in a vacuum. [Ainsworth et al. J Organometal Chem 46 59 1972.]

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