Chlordimeform (ISO)

Bezeichnung:Chlordimeform (ISO)

CAS-Nr6164-98-3

Englisch Name:CHLORDIMEFORM

CBNumberCB7130375

SummenformelC10H13ClN2

Molgewicht196.68

MOL-Datei6164-98-3.mol

Synonyma

Chlordimeform

Chlordimeform (ISO)

Chlorphenamidin

Chlordimeform (ISO) physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	35°
Siedepunkt	293℃
Dichte	1.05
Brechungsindex	nD25 1.5885
Flammpunkt	131℃
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
pka	7.89±0.50(Predicted)
Wasserlöslichkeit	0.27g/L(20 ºC)
Merck	13,2100
BRN	9256367
IARC	3 (Vol. 30, Sup 7) 1987
EPA chemische Informationen	Chlordimeform (6164-98-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,N
R-Sätze:	21/22-40-50/53
S-Sätze:	22-36/37-60-61
RIDADR	2761
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	LQ4375000
HazardClass	6.1(b)
PackingGroup	III
HS Code	29252100
Giftige Stoffe Daten	6164-98-3(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 i.p. in rats: 238 mg/kg (Robinson, Smith)

Gefahreninformationscode (GHS)

CHLORDIMEFORM Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE KRISTALLE.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger und ätzender Rauche mit Chlorwasserstoff (s. ICSC 0163) und Stickstoffoxiden.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20 °C tritt eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft nicht oder nur sehr langsam ein; viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Möglich sind Auswirkungen auf Nervensystem und Blut mit nachfolgenden Funktionsstörungen und Methämoglobinbildung. Die Substanz kann Auswirkungen auf Blase und Nieren haben mit nachfolgender Blasenreizung und Blut im Urin. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen.
LECKAGE
NICHT in die Kanalisation spülen. Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Verwenden
Broad-spectrum acaricide used against adult mites, eggs and larvae. Also used as an insecticide against cockroaches, cotton bollworm, cotton budworm, and other pests.
Verwenden
Acaricide, insecticide.
Definition
Ovicide, insecticide, and miticide designed for use on cotton and vegetable crops. Available in a concentrated emulsion form, it is stated to be less toxic than organophosphates and is biodegradable.
Hazard
Questionable carcinogen.
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion, skin contact, and intraperitoneal routes. Experimental reproductive effects. Human mutation data reported. An eye irritant. Questionable carcinogen with experimental carcinogenic data. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of NOx and Cl-.
Environmental Fate
Plant. Principal soil and/or plants metabolites are p-chloro-o-toluidine, N′-(4-chloroo-tolyl)-N-methylformamidine (desmethylchlorphenamidine) and N-formyl-p-chloro-otoluidine (Verschueren, 1983). p-Chloro-o-toluidine, N′-(4-chloro-o-tolyl)-N-methylformamidine (desmethylchlor phenamidine) and N-formyl-p-chloro-o-toluidine were identified in rice grains and straws at concentrations of 3–61, 0.2–1, 10–38 and 80–6,900, 10–180, 67–500 ppb, respectively (Iizuka and Masuda, 1979).
Witkonton and Ercegovich (1972) studied the transformation of chlordimeform in six different fruits following foliar spray application. They found 4′-chloro-o-formotoluidide was the only major metabolite identified in apples, pears, cherries, plums, strawberries and peaches.
Chemical/Physical. Reacts with acids forming soluble salts (Hartley and Kidd, 1987).
Emits toxic fumes of nitrogen oxides and chlorine when heated to decomposition (Sax and Lewis, 1987).

CHLORDIMEFORM Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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