5-Pyrimidinamine, 2-chloro-4-methyl- (9CI)

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H301：Giftig bei Verschlucken.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H331：Giftig bei Einatmen.

  H401：Toxic to aquatic life

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P310：BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P311：GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

5-Pyrimidinamine, 2-chloro-4-methyl- (9CI) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Synthese

  

  13162-26-0

  

  20090-69-1

  The general procedure for the synthesis of 5-amino-2-chloro-4-methylpyrimidine from 2,4-dichloro-5-nitro-6-methylpyrimidine was as follows: to a stirred methanol (100 mL) solution of 2,4-dichloro-6-methyl-5-nitropyrimidine (10 g, 48.1 mmol) and ammonium chloride (25.7 g, 481 mmol) under nitrogen protection was added in batches zinc powder ( 31.4 g, 481 mmol). The reaction mixture was stirred at 70 °C for 50 hours. After completion of the reaction, the mixture was filtered and the filtrate was concentrated under vacuum. The residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: dichloromethane/methanol, 30:1). All fractions containing the target product were collected and detected by thin layer chromatography (unfolding agent: ethyl acetate/petroleum ether, 1:1, Rf=0.6), combined and concentrated to give 2-chloro-4-methylpyrimidin-5-amine (2 g, 13.93 mmol, 29.0% yield) as a light yellow solid. The product was characterized by 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.95 (s, 1H), 3.66 (s, 2H), 2.88 (s, 3H); ESI-MS m/z: 144.2 ([M+H]+).

• Einzelnachweise

  [1] Patent: WO2016/37578, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 138
  [2] Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1242
  [3] Yakugaku Zasshi, 1942, vol. 62, p. 315,333; dtsch. Ref. S. 95, 106
  [4] Chem.Abstr., 1951, p. 5150
  [5] Patent: EP2100894, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 20

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