Methyl-4-chlor-4-oxobutyrat

Bezeichnung:Methyl-4-chlor-4-oxobutyrat

CAS-Nr1490-25-1

Englisch Name:Methyl 4-chloro-4-oxobutanoate

CBNumberCB7102491

SummenformelC5H7ClO3

Molgewicht150.56

MOL-Datei1490-25-1.mol

Synonyma

Methyl-4-chlor-4-oxobutyrat

Methyl-4-chlor-4-oxobutyrat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	174-176 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
Siedepunkt	58-65 °C3 mm Hg(lit.)
Dichte	1.230 g/mL at 20 °C
Brechungsindex	n20/D 1.44(lit.)
Flammpunkt	165 °F
storage temp.	Inert atmosphere,2-8°C
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Colorless to pale yellow
Wichte	1.223
BRN	970397
InChI	InChI=1S/C5H7ClO3/c1-9-5(8)3-2-4(6)7/h2-3H2,1H3
InChIKey	SRXOJMOGPYFZKC-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(OC)(=O)CCC(Cl)=O
CAS Datenbank	1490-25-1(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Butanoic acid, 4-chloro-4-oxo-, methyl ester (1490-25-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	34-37
S-Sätze:	26-36/37/39-45
RIDADR	UN 3265 8/PG 2
WGK Germany	3
F	10-13-21
TSCA	TSCA listed
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29183000
Speicherklasse	8A - Combustible corrosive hazardous materials
Hazard Classifications	Skin Corr. 1B

Gefahreninformationscode (GHS)

Methyl 4-chloro-4-oxobutanoate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R37:Reizt die Atmungsorgane.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
Clear colorless to pale yellow liquid
Verwenden
Methyl 4-chloro-4-oxobutanoate acts as a synthetic precursor that reacts with indoline to yield the corresponding methyl ester derivative, and serves to generate ketene in situ for constructing cyclobutane rings via [2+2] cycloaddition with alkyl vinyl ethers[1-2].
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 75, p. 3339, 1953 DOI: 10.1021/ja01110a014
Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p. 169, 1955
Einzelnachweise
[1] Zhao, Y., Svensson, F., Steadman, D., Frew, S., Monaghan, A., Bictash, M., Moreira, T., Chalk, R., Lu, W., Fish, P. V., & Jones, E. Y. (2021). Structural Insights into Notum Covalent Inhibition. Journal of Medicinal Chemistry, 64(15), 11354–11363. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00701
[2] Nosyk, D. A., Lukyanenko, S. Y., Granat, D. S., Skrypnik, D., Chigrinov, V., Liashuk, O. S., Shishkina, S. V., Savchenko, T., Yurchenko, O. O., & Grygorenko, O. O. (2025). Synthesis and Physicochemical Characterization of 2‐Azabicyclo[3.2.0]heptane Building Blocks. European Journal of Organic Chemistry, 28(47). https://doi.org/10.1002/ejoc.202500970

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