α-Cyan-3-phenoxybenzyl-2,2-dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrabromethyl)cyclopropancarboxylat

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

TRALOMETHRIN Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Beschreibung

  Orange-to-yellow resinous solid (technical grade >39%)

• Verwenden

  Tralomethrin controls a range of insects, especially Lepidoptera, in cereals, coffee, cotton, fruit, maize, oilseed rape, rice, tobacco and vegetables. It is also effective for wood protection, household use, in public health, in stored grains and for ectoparasite control on animals.

• Verwenden

  Tralomethrin can be used as insecticide.

• Definition

  ChEBI: A carboxylic ester resulting from the formal condensation between (1R)-cis-2,2-dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrabromoethyl)cyclopropanecarboxylic acid and the alcoholic hydroxy group of (2S)-hydroxy(3-phenoxypheny )acetonitrile.

• Landwirtschaftliche Anwendung

  Insecticide: Not approved for use in EU countries. Registered for use in the U.S.

• Handelsname

  DETHMOR®; HAG-107®; RU-25472®; RU-25474®; SCOUT®; SCOUT® X-TRA Gel insecticide

• Stoffwechselwegen

  Tralomethrin probably owes most of its action to rapid conversion by several mechanisms to deltamethrin. Information on its photodegradation, degradation in soil, and its metabolism in plants, insects and animals has been published and supports this conclusion.

• Toxicity evaluation

  Acute oral LD₅₀ for rats: 99-3,000 mg/kg depending on the carrier used

• Degradation

  Tralomethrin is stable as a solid but is labile to base. Acidic media reduce the tendency to hydrolysis and epimerisation. It was readily debrominated when solutions or thin films were irradiated at 360 nm or by sunlight. Homolytic fission of a C-Br bond initiates this reaction, which affords deltamethrin (2). Some epimerisation to trans-tralomethrin and thence trans-deltamethrin also occurred. Dehydrobromination also affords deltamethrin and the tribromo derivative (8). Ester cleavage to the acid (3) and to the cyanohydrin (5) and thence to 3PBAl (6) and 3PBA (7) is important in the solid phase but not in solution (Ruzo and Casida, 1981). The products are shown in Scheme 1.

TRALOMETHRIN Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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