BIS(TRIMETHYLSILYL)CHLOROMETHANE

Bezeichnung:BIS(TRIMETHYLSILYL)CHLOROMETHANE

CAS-Nr5926-35-2

Englisch Name:BIS(TRIMETHYLSILYL)CHLOROMETHANE

CBNumberCB6449614

SummenformelC7H19ClSi2

Molgewicht194.85

MOL-Datei5926-35-2.mol

BIS(TRIMETHYLSILYL)CHLOROMETHANE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	57-60 °C/15 mmHg (lit.)
Dichte	0.892 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.449(lit.)
Flammpunkt	120 °F
Löslichkeit	soluble in common organic solvents (DMF, THF, Et2O, CH2Cl2).
Wichte	0.892
Hydrolytic Sensitivity	4: no reaction with water under neutral conditions
BRN	1736681

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	10-36/37/38
S-Sätze:	26-36/37/39
RIDADR	UN 1993 3/PG 3
WGK Germany	3
F	21
TSCA	No
HazardClass	3.2
PackingGroup	III

Gefahreninformationscode (GHS)

BIS(TRIMETHYLSILYL)CHLOROMETHANE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Physikalische Eigenschaften
bp 57–60°C(15 mmHg); flash point 48 °C; d 0.892 gmL?1 (25 °C).
Verwenden
Silane, 1,1-(Chloromethylene)bis[1,1,1]- trimethyl- can be used as versatile C1 building block; broad application in Peterson olefination reactions; Grignard reagent participates readily in Kumada cross-coupling reactions with aryl and vinyl halides; useful in synthesis of methylenephosphine analogs and as sterically demanding ligand for a number of main group and transition metal complexes.
Verwenden
Chlorobis(trimethylsilyl)methane can be used as a reagent for the preparation of:
- Para-bis(trimethylsilyl)ethylstyrene (PBTES) monomer, which is used to synthesize corresponding network polymer of styrene.
- Bis(trimethylsilyl)methyl magnesium chloride (Grignard reagent), which is used in the synthesis of bis(trimethylsilyl) allyl compounds by reacting with alkenyl bromide via the Kumada coupling reaction.
- N-[Bis(trimethylsilyl)methyl]heterocumulenes.
synthetische
a convenient one-pot procedure has been developed by Kemp and Cowley in which trimethylsilylchloride reacts with dichloromethane in the presence of nBuLi at ?110°Cto give bis(trimethylsilyl)dichloromethane.1 This intermediate is sequentially treated with nBuLi and ethanol to yield chlorobis(trimethylsilyl)methane. A number of other syntheses have been described

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