Maleimid

Bezeichnung:Maleimid

CAS-Nr541-59-3

Englisch Name:Maleimide

CBNumberCB6358686

SummenformelC4H3NO2

Molgewicht97.07

MOL-Datei541-59-3.mol

Synonyma

Maleimid

Maleimid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	91-93 °C (lit.)
Siedepunkt	97-103°C 5mm
Dichte	1,2493 g/cm³
Brechungsindex	1.4543 (estimate)
Flammpunkt	97-103°C/5mm
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	soluble in Methanol
pka	8.52±0.20(Predicted)
Aggregatzustand	Fine Crystalline Powder
Farbe	White to slightly yellow
Wasserlöslichkeit	SOLUBLE
maximale Wellenlänge (λmax)	280nm(EtOH)(lit.)
BRN	106910
InChIKey	PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	541-59-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1H-pyrrole-2,5-dione(541-59-3)
EPA chemische Informationen	1H-Pyrrole-2,5-dione (541-59-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,C
R-Sätze:	25-34-43-36/37/38-36
S-Sätze:	26-36/37/39-45-37/39-28A-7/9
RIDADR	UN 2923 8/PG 2
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	ON4800000
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29251995

Gefahreninformationscode (GHS)

Maleimide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R25:Giftig beim Verschlucken.
R34:Verursacht Verätzungen.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R36:Reizt die Augen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S7/9:Behälter dicht geschlossen an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
Chemische Eigenschaften
slight yellow crystalline powder
Verwenden
Rhodium-catalyzed conjugate arylation with arylboronic acids.1
Verwenden
Reacts quantitatively with sulfhydryl groups.Maleimide is used to immobilize the bovine serum albumin-boronic acid conjugates in association with silica beads. Its nanoparticle surface favors the conjugation with cell penetration peptides. It is involved in Rhodium-catalyzed conjugate arylation with arylboronic acids. It is actively involved in Michael additions and Diels-Alder reactions by the addition across the double bond. It acts as crosslinking reagents in polymer chemistry.
Definition
ChEBI: A cyclic dicarboximide in which the two carboacyl groups on nitrogen together with the nitogen itself form a 1H-pyrrole-2,5-dione structure.
Allgemeine Beschreibung
Maleimide (2,5-Pyrroledione) is a new nanoparticle surface functional group which favors easy conjugation with cell penetration peptides. The conjugation is enabled via click chemistry to preserve its biofunctions.
Hazard
A poison.
Sicherheitsprofil
Poison by intraperitoneal and intravenous routes. An experimental teratogen. Experimental reproductive effects. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.
läuterung methode
Purify it by sublimation in a vacuum. The UV has max at 216 and 280nm in EtOH. [de Wolf & van de Straete Bull Soc Chim Belg 44 288 1935, UV: Rondestvedt et al. J Am Chem Soc 78 6115 1956, IR: Chiorboli & Mirone Ann Chim (Rome) 42 681 1952, Beilstein 21/10 V 3.]

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