(+)-1,2-BIS((2S,5S)-2,5-DIETHYLPHOSPHOLANO)BENZENE(CYCLOOCTADIENE)RHODIUM(L)TETRAFLUOROBORATE

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

(+)-1,2-BIS((2S,5S)-2,5-DIETHYLPHOSPHOLANO)BENZENE(CYCLOOCTADIENE)RHODIUM(L)TETRAFLUOROBORATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

• Chemische Eigenschaften

  Dark orange-red solid

• Verwenden

  DuPhos and BPE Ligands: Highly Efficient Privileged Ligands
  
  Catalyst for:
  
  • Preparation of a key unit B precursor of cryptophycins via Horner-Wadsworth-Emmons reaction and asymmetric hydrogenation
  • Preparation of constrained phenylalanine analogs via Heck reaction followed by asymmetric hydrogenation and cyclization steps
  • Enantioselective preparation of N-benzyloxy-β-amino acid Me esters by hydrogenation of α-(benzyloxyaminomethyl)acrylate stereoisomers
  • Preparation of fluoro amino acids as synthons for potent macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors
  • Stereoselective preparation of triply isotope-labeled Ser, Cys, and Ala
  • Preparation of β-amino acids from asymmetric hydrogenation of α-(aminomethyl)acrylates
  • Asymmetric hydrogenation of a-primary and secondary amino ketones and asymmetric synthesis of (-)-arbutamine and (-)-denopamine

• Verwenden

  (S,S)-Et-DUPHOS-Rh is a catalyst in the asymmetric preparation of B precursor of cryptophycin, and in the synthesis of constrained phenylalanine analogs.

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