N1,N4-Di-2-pyridinyl-1,4-benzenedimethanamine

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

N1,N4-Di-2-pyridinyl-1,4-benzenedimethanamine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Beschreibung

  The CXC chemokine receptor-4 (CXCR4) is a G protein-coupled receptor that is specific for stromal cell-derived factor-1 (SDF-1/ CXCL12). Activation of CXCR4 promotes homing of hematopoietic stem cells, chemotaxis and quiescence of lymphocytes, and growth and metastasis of certain cancer cell types. Moreover, CXCR4 on CD4⁺ T-cells is used by CXCR4-selective HIV forms as a gateway for T-cell infection. WZ811 is a potent inhibitor of binding of an SDF-1 peptide mimic to CXCR4 (EC₅₀ = 0.3 nM). It prevents SDF-1/CXCL12-mediated modulation of cAMP (EC₅₀ = 1.2 nM) in cells and blocks SDF-1-induced Matrigel™ invasion by MDA-MB-231 human breast adenocarcinoma cells (EC₅₀ = 5.2 nM). The effectiveness of WZ811 in animals remains to be elucidated.

• Verwenden

  N1,N4-di-2-Pyridinyl-1,4-benzenedimethanamine acts as an inhibitor for the chemokine receptor CXCR4.

• Einzelnachweise

  [1] zhan w, liang z, zhu a, et al. discovery of small molecule cxcr4 antagonists. journal of medicinal chemistry, 2007, 50(23): 5655-5664.
  [2] choi w t, duggineni s, xu y, et al. drug discovery research targeting the cxc chemokine receptor 4 (cxcr4). journal of medicinal chemistry, 2011, 55(3): 977-994.

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