N-Bromacetamid

Bezeichnung:N-Bromacetamid

CAS-Nr79-15-2

Englisch Name:N-BROMOACETAMIDE

CBNumberCB6176246

SummenformelC2H4BrNO

Molgewicht137.96

MOL-Datei79-15-2.mol

Synonyma

N-Bromacetamid

N-Bromacetamid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	102-105°C
Siedepunkt	127-130 °C(Press: 16 Torr)
Dichte	1.7000 (rough estimate)
Brechungsindex	1.4740 (estimate)
storage temp.	-20°C
Löslichkeit	very slightly in Chloroform
Aggregatzustand	powder
pka	9.41±0.46(Predicted)
Farbe	white to yellow
Wasserlöslichkeit	Soluble in water.
Merck	14,1398
BRN	969346
CAS Datenbank	79-15-2(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	N-Bromoacetamide (79-15-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36
RIDADR	3261
WGK Germany	3
F	8
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29299090

Gefahreninformationscode (GHS)

N-BROMOACETAMIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Verwenden
Abolishes the rapid inactivation of membrane sodium- and potassium-ion channels.
Verwenden
N-bromoacetamide annihilates the rapid inactivation of membrane sodium-ion channels. Also functions in the kinetics of cardiac sodium ion channels.
Allgemeine Beschreibung
White powder.
Air & Water Reaktionen
Soluble in water.
Reaktivität anzeigen
N-BROMOACETAMIDE is sensitive to light, moisture, and heat. . N-BROMOACETAMIDE decomposes rapidly at elevated temperatures, in the presence of moisture and light.
Brandgefahr
Flash point data are not available for N-BROMOACETAMIDE, but N-BROMOACETAMIDE is probably combustible.
läuterung methode
A possible contaminant is CH3CONBr2. Recrystallise it from CHCl3/hexane (1:1, seed if necessary) or water and dry over CaCl2. It is a brominating agent. [Oliveto & Gerold Org Synth Coll Vol IV 104 1963.] Alternatively, dissolve it in the minimum volume of warm H2O (60o), then cool in an ice bath, collect the crystals and dry them in an anhydrous atmosphere, dissolve in Et2O, chill and evaporate till crystallisation. Dry the crystals in vacuo at 25o, then at 45o (m 108o). Crystallise from CHCl3 (m 103o). Estimate the available Br iodometrically [Buckles et al. J Org Chem 23 483 1958]. [Beilstein 2 H 181, 2 I 82, 2 II 180, 2 III 406, 2 IV 417.]

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