N-Bromsuccinimid Produkt Beschreibung

N-Bromosuccinimide Struktur
128-08-5
  • CAS-Nr.128-08-5
  • Bezeichnung:N-Bromsuccinimid
  • Englisch Name:N-Bromosuccinimide
  • Synonyma:N-Bromsuccinimid
    NBS;NSC 16;NIBRIN;SUCCINBROMIDE;SUCCINBROMIMIDE;bromosuccinimide;N-Bromsuccinimid;Succinibromimide;N-BROMOSUCINIMIDE;AKOS BBS-00004413
  • CBNumber:CB2234049
  • Summenformel:C4H4BrNO2
  • Molgewicht:177.98
  • MOL-Datei:128-08-5.mol
N-Bromsuccinimid physikalisch-chemischer Eigenschaften
  • Schmelzpunkt: :175-180 °C (dec.)(lit.)
  • Siedepunkt: :221.4°C (rough estimate)
  • Dichte :2.098
  • Dampfdruck :14.8 hPa (20 °C)
  • Brechungsindex :1.6060 (estimate)
  • storage temp.  : 0-6°C
  • Löslichkeit :14.8g/l (decomposition)
  • Aggregatzustand :Crystalline Powder
  • Farbe :White to light yellow
  • Wasserlöslichkeit :Soluble in acetone, tetrahydrofuran, dimethyl formamide, dimethyl sulfoxide and acetonitrile. Slightly soluble in water and acetic acid. Insoluble in ether, hexane and carbon tetrachloride.
  • Sensitive  :Moisture Sensitive
  • Merck  :14,1438
  • BRN  :113916
  • Stabilität: :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, halogenated hydrocarbons.
  • InChIKey :PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N
  • CAS Datenbank :128-08-5(CAS DataBase Reference)
  • NIST chemische Informationen :2,5-Pyrrolidinedione, 1-bromo-(128-08-5)
  • EPA chemische Informationen :2,5-Pyrrolidinedione, 1-bromo-(128-08-5)
Sicherheit
  • Kennzeichnung gefährlicher :C,Xn
  • R-Sätze: :22-34-36/37/38
  • S-Sätze: :26-36/37/39-45-37/39
  • RIDADR  :UN 3261 8/PG 2
  • WGK Germany  :3
  • Hazard Note  :Harmful
  • TSCA  :Yes
  • HazardClass  :8
  • PackingGroup  :III
  • HS Code  :29251995
  • Toxizität :LD50 orally in Rabbit: > 2000 mg/kg

N-Bromosuccinimide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

  • R-Sätze Betriebsanweisung: R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
    R34:Verursacht Verätzungen.
    R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
  • S-Sätze Betriebsanweisung: S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
    S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
    S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
    S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  • Aussehen Eigenschaften C4H4BrNO2; weißes, feinkristallines Pulver mit charakteristischem Geruch.
  • Gefahren für Mensch und Umwelt Bei Temperaturen über 180鳦 findet thermische Zersetzung statt, wobei Brom und nitrose Gase entstehen.
    Das sich bildende Brom ist toxisch und wirkt auf Metalle korrosiv.
    N-Bromsuccinimid geht mit Alkoholen, Ammoniak, Harnstoff und anderen Aminoverbindungen gefährliche Reaktionen ein.
    N-Bromsuccinimid wirkt auf Haut und Augen reizend. Nach verschlucken werden Schleimhautirritationen im Mund, Rachen, Speiseröhre und Magen-Darmtrakt beobachtet.
    Schwach wassergefährdender Stoff.
  • Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln Lagerung im Kühlschrank bei 0-6鳦 vor Licht und Feuchtigkeit geschützt.
    N-Bromsuccinimid ist nur begrenzt lagerfähig.
    Schutzhandschuhe aus Gummi (nur als kurzzeitiger Staub- und Spritzschutz).
  • Verhalten im Gefahrfall Vorsichtig trocken aufnehmen. Staubentwicklung vermeiden. Als Sondermüll entsorgen.
    Wassernebel, Schaum, Kohlendioxid, Löschpulver.
  • Erste Hilfe Nach Hautkontakt: Sofort mit viel Wasser abspülen.
    Nach Augenkontakt: Gründlich mit viel Wasser mindestens 10 Minuten bei geöffnetem Lidspalt spülen.
    Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
    Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort ausziehen.
    Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

  • Sachgerechte Entsorgung Als Sondermüll entsorgen.
  • Chemische Eigenschaften white to light yellow crystalline powder
  • Verwenden N-Bromosuccinimide is a brominated succinimide used as a chemical reagent in radical substitution and electrophilic addition reactions in organic synthesis.
  • Verwenden NBS, is a chemical reagent used in organic chemistry in electrophilic addition reactions and radical substitution
  • Verwenden In bromination of olefins; in oxidation of alcohols to aldehydes and ketones and of aldehydes to acid bromides.
  • Definition ChEBI: A five-membered cyclic dicarboximide compound having a bromo substituent on the nitrogen atom.
  • Sicherheitsprofil Poison by intraperitoneal route. An irritating poison to skin, eyes, and mucous membranes. Reacts explosively with adme, dtallyl sulfide, and hydrazine hydrate. Explosive reaction with propiononitrile after heating to 105℃ for 24 hours. Violent reaction with dtbenzoyl peroxide + 4-tok acid. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Brand NOx. See also BROMIDES and NITROGEN MONOXIDE.
  • Enzyminhibitor This common protein-modifying reagent (FW = 178 g/mol; CAS 128-08-5; Abbreviatin: NBS; water solublility = 0.015 g/mL, M.P. = 173-175°C) reacts somewhat selectively under acidic conditions (pH ≤ 4, typically using acetate or formate buffers) with tryptophanyl residues in peptides/proteins. Indole-ring oxidation (detected as an absorbance loss at 280 nm or a gain at 261 nm; e = 10,300 M–1cm–1 in the latter case) induces peptide-bond cleavage on its carboxyl side. (Note: No cleavage occurs at or above neutral pH.) NBS treatment often oxidizes the sulfur atom(s) in cysteinyl, cystinyl, and methionyl residues; histidyl and tyrosyl residues are also oxidized by NBS, albeit more slowly. Accordingly, the proximal cause of lost biological activity of an NBS-treated peptide/protein is often initially uncertain. Note: N-Bromosuccinimide is an eye and skin irritant, necessitating appropriate handling. Avoid inhalation of the easily dispersed dry powder.
  • läuterung methode N-Bromosuccinimide (30g) is purified by dissolving rapidly in 300mL of boiling water and filtering through a fluted filter paper into a flask immersed in an ice bath, and left for 2hours. The crystals are filtered off, washed thoroughly with ca 100mL of ice-cold water and drained on a Büchner funnel before drying under vacuun over P2O5 or CaCl2 [Dauben & McCoy J Am Chem Soc 81 4863 1959]. This brominating agent has also been crystallised from acetic acid or water (10 parts), washed in water and dried in vacuo [Wilcox et al. J Am Chem Soc 108 7693 1986, Shell et al. J Am Chem Soc 108 121 1986, Phillips & Cohen J Am Chem Soc 108 2013 1986, Beilstein 21/9 V 543.]
N-Bromosuccinimide Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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  • N-BroMosucciniMide, 99% 100GR
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  • NSC 16
  • N-BROMOSUCCINIMIDE FOR SYNTHESIS
  • 1-Bromopyrrolidine-2,5-dione, 1-Bromo-2,5-dioxopyrrolidine
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  • N-BroMosucciniMide ReagentPlus(R), 99%
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  • N-Bromosucciminide
  • 128-08-5
  • C-X Bond Formation (Halogen)
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  • Halogenation
  • Reagents for Oligosaccharide Synthesis
  • N-Substituted Maleimides, Succinimides & Phthalimides
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  • CH2CO2NBr
  • Cell cycle regulatory protein P95
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  • NIJMEGEN BREAKAGE syndrome protein 1
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  • 1-Bromodihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
  • N-Bromosuccinimide≥ 99% (Titration)
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  • Ozagrel Impurity 20
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  • N-Bromosuccinimide99%
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  • C4H4BrNO2