azafenidin Struktur

azafenidin

Bezeichnung:azafenidin

CAS-Nr68049-83-2

Englisch Name:azafenidin

CBNumberCB5945861

SummenformelC15H13Cl2N3O2

Molgewicht338.19

MOL-Datei68049-83-2.mol

azafenidin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	168-168.5°
Siedepunkt	468.9±55.0 °C(Predicted)
Dichte	1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit	DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	Solid
pka	2.45±0.20(Predicted)
Farbe	Brown to Dark Brown
EPA chemische Informationen	Azafeniden (68049-83-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N
R-Sätze:	61-48/22-62-50/53
S-Sätze:	53-45-60-61
Toxizität	LD50 in rats, mice, bobwhite quail, mallard duck (mg/kg): >5000, >5000, >2500, >2500 orally; in rabbits (mg/kg): >2000 dermally.; LC50 in rats, rainbow trout, blue gill sunfish (mg/l): >5.3, 33, 48 (Amuti)

Gefahreninformationscode (GHS)

azafenidin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R61:Kann das Kind im Mutterleib schädigen.
R48/22:Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Verschlucken.
R62:Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Verwenden
Herbicide.
Verwenden
Azafenidin is a weed controlling herbicide used in various crops.
Definition
ChEBI: Azafenidin is a triazolopyridine that is 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one which is substituted at position 2 by a 2,4-dichloro-5-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl group. A protoporphyrinogen oxidase inhibitor, it is used as a herbicide to control weeds in fruit crops such as pineapple, citrus, melons, and grapes. Not approved for use within the European Union. It has a role as an EC 1.3.3.4 (protoporphyrinogen oxidase) inhibitor. It is a triazolopyridine, a terminal acetylenic compound and a dichlorobenzene.
Stoffwechselwegen
A common degradation reaction of azafenidin in light, plants and soil is O-dealkylation, and interesting minor reactions in soil are the subsequent methylation of the O-dealkylated degradation product and the reduction of the propynyl group under anaerobic conditions. In soil and light, azafenidin is also readily split to form the triazolinone heterocycle. Azafenidin is readily metabolized in rats and lactating goats through O-dealkylation, hydroxylation of the triazolinone ring in several positions, and glucuronide and sulfate conjugation.

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