Trans-(1R,2R)N,N'-Dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

• Sicherheit

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P301+P330+P331：BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Trans-(1R,2R)N,N'-Dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

• Beschreibung

  Trans-(1R,2R)N,N'-Dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine is a useful research chemical for organic synthesis and other chemical processes.

• Verwenden

  trans-N,N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine can be used as a ligand in the synthesis of the following products via copper catalyzed C-N coupling reactions:
  
  • vinylsulfoximines obtained from NH sulfoximes and vinyl bromides
  • N-arylpyridones obtained via reaction between 2-substituted pyridines and aryl halides
  • N-aryl amines obtained via reaction between amines and aryl iodides/aryl bromides

• Synthese

  Cyclohexene oxide (1) was reacted with 25–30% aqueous methylamine (1.5 equiv.) in a sealed reactor to form trans-2-(methylamino)cyclohexanol 2 at 80 °C within 5h. Compound 2 was subjected to Mitsunobu reaction at room temperature, followed by adjusting the pH from 2 to 10 to yield 7-methyl-7-azabicyclo[4.1.0]-heptane 3, which was directly subjected to the following reaction without purification. Ring-opening reactions of compound 3 with a methylamine aqueous solution were completed in a sealed reactor at 110 °C after 6h to yield Trans-(1R,2R)N,N'-Dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine.
  

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