ASC-J9

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

ASC-J9 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  Dimethylcurcumin selectively enhances the degradation of androgen receptor. Dimethylcurcumin is a related compound of Curcumin (C838500).

• Biologische Aktivität

  asc-j9, is antitumor agent. asc-j9 suppresses castration-resistant prostate cancer growth via degradation of full-length and splice variant androgen receptors targeting both far- and ar3-mediated pca growth by asc-j9 may represent the novel therapeutic approach to suppress castration-resistant pca. asc-j9 ameliorates spinal and bulbar muscular atrophy phenotype via degradation of androgen receptor.the androgen receptor (ar) is a type of nuclear receptor that is activated by binding either of the androgenic hormones, testosterone, or dihydrotestosterone in the cytoplasm and then translocating into the nucleus. [1]the binding of an androgen to the androgen receptor(ar) results into a conformational change, in turn, which causes dissociation of hsp, transport from the cytosol into the cell nucleus, and dimerization. the ar dimer binds to a specific sequence of dna known as hre which can interact with other proteins in the nucleus, leading to up-regulation or down-regulation of specific gene transcription.[2]asc-j9, the ar degradation enhancer, suppressed both macrophage migration and subsequent pca cell invasion. additionally, asc-j9 can regulate pstat3-ccl2 signaling using two pathways: an ar-dependent pathway via inhibiting pias3 expression and an ar-independent pathway via direct inhibition of the stat3 phosphorylation/activation through mouse model in vivo with orthotopically injected tramp-c1 cells. in conclusion,a new and better therapeutic strategies using asc-j9 alone or a combinational therapy that simultaneously targets androgens/ar signaling and pias3-pstat3-ccl2 signaling to better battle pca growth and metastasis at castration-resistant stage.[3]1. lu nz. et al. "international union of pharmacology. lxv. the pharmacology and classification of the nuclear receptor superfamily: glucocorticoid, mineralocorticoid, progesterone, and androgen receptors". pharmacol. rev. 2006, 58 (4): 782–97.2. heemers hv, tindall dj. "androgen receptor (ar) coregulators: a diversity of functions converging on and regulating the ar transcriptional complex". endocr. rev. 2007, 28 (7): 778–808.3. lin th. et al. “anti-androgen receptor asc-j9 versus anti-androgens mdv3100 (enzalutamide) or casodex (bicalutamide) leads to opposite effects on prostate cancer metastasis via differential modulation of macrophage infiltration and stat3-ccl2 signaling.” cell deathdis. 2013,4:e764

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