Tris(2-ethylhexyl)phosphat

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Tris(2-ethylhexyl) phosphate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• ERSCHEINUNGSBILD

  VISKOSE FARBLOSE FLüSSIGKEIT.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger Rauche mit Phosphin und Phosphoroxiden. Reagiert mit Oxidationsmitteln.

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
  MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
  

• AUFNAHMEWEGE

  Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.

• INHALATIONSGEFAHREN

  Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Substanz reizt die Augen und die Haut.

• LECKAGE

  Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen.

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R38:Reizt die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
  S43:Zum Löschen . . . (vom Hersteller anzugeben) verwenden (wenn Wasser die Gefahr erhöht, anfügen: "Kein Wasser verwenden").

• Chemische Eigenschaften

  Tris(2-ethylhexyl) phosphate, a clear, viscous liquid, is used as a component of vinyl stabilizers, grease additives, and flame-proofing compositions; however, it is used primarily as a plasticizer for vinyl plastic and synthetic rubber compounds.
  
  Tris(2-ethylhexyl) phosphate has been employed as a specialty flameretardant plasticizer for vinyl compositions where low temperature flexibility is critical, eg, in military tarpaulins. It can be included in blends with general purpose plasticizers such as phthalate esters to improve low temperature flexibility.

• Verwenden

  Solvent, antifoaming agent, plasticizer.

• Verwenden

  Tris(2-ethylhexyl) Phosphate is used as a phosphorous flame retardant. Used as a plasticizer in the preparation of a new potentiometric membrane sensor.

• Definition

  ChEBI: Tris(2-ethylhexyl) phosphate is a trialkyl phosphate.

• Allgemeine Beschreibung

  Clear colorless to pale yellow liquid with a slight sharp odor. Insoluble in water; Soluble in alcohol, acetone, and ether. Combustible.

• Reaktivität anzeigen

  Tris(2-ethylhexyl) phosphate is incompatible with oxidizing materials. Tris(2-ethylhexyl) phosphate may soften or deteriorate certain plastics and elastomers. Tris(2-ethylhexyl) phosphate is incompatible with cellulose acetate and cellulose acetate butyrate.

• Hazard

  Toxic by ingestion and inhalation.

• Flammability and Explosibility

  Not classified

• läuterung methode

  TEHP, in an equal volume of diethyl ether, is shaken with aqueous 5% HCl, and the organic phase is filtered to remove traces of pyridine (used as a solvent during manufacture) as its hydrochloride. This layer is shaken with aqueous Na2CO3, then water, and the ether is distilled off at room temperature. The ester is then filtered, dried for 12hours at 100o/15mm, and again filtered, then shaken intermittently for 2days with activated alumina (100g/L). It is decanted through a fine sintered-glass disc (with exclusion of moisture), and distilled under vacuum. [French & Muggleton J Chem Soc 5064 1957.] *Benzene can be used as a solvent (to give 0.4M solution) instead of ether. IR (): 1702, 1701, 481 and 478cm -1 [Bellamy & Becker J Chem Soc 475 1952]. The uranyl nitrate salt is purified by partial crystallisation from hexane [Siddall & Dukes J Am Chem Soc 81 790 1959, Siddall J Am Chem Soc 81 4176 1959]. [Beilstein 1 IV 1786.]

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