Fluazifop-butyl

Bezeichnung:Fluazifop-butyl

CAS-Nr69806-50-4

Englisch Name:Fluazifop-butyl

CBNumberCB4670528

SummenformelC19H20F3NO4

Molgewicht383.36

MOL-Datei69806-50-4.mol

Synonyma

Butyl-2-[4-[[5-(trifluormethyl)-2-pyridyl]oxy]phenoxy]propionat

Fluazifop-butyl

Fluazifop-butyl physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	13°C
Siedepunkt	bp0.05 167°
Dichte	1.2100
Flammpunkt	2 °C
storage temp.	0-6°C
pka	0.78±0.22(Predicted)
Wasserlöslichkeit	536.6ug/L(temperature not stated)
Merck	13,4142
EPA chemische Informationen	Fluazifop-butyl (69806-50-4)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N,Xn,F
R-Sätze:	61-50/53-36-20/21/22-11
S-Sätze:	53-45-60-61-36-26-16
RIDADR	UN3082 9/PG 3
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	UA3000000
HS Code	29333990
Giftige Stoffe Daten	69806-50-4(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

Fluazifop-butyl Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R61:Kann das Kind im Mutterleib schädigen.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R36:Reizt die Augen.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Chemische Eigenschaften
Pale yellow liquid. Odorless.
Chemische Eigenschaften
Pale straw-colored, odorless liquid.
Verwenden
Fluazifop-butyl-d9 is the labeled version of Fluazifop-butyl (F407433), which is often found in herbicidal and fungicidal mixture compositions.
Verwenden
Food additive; herbicide; agricultural chemical.
Definition
ChEBI: Butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate is a carboxylic ester resulting from the formal condensation of the carboxy group 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid with the hydroxy group of butan-1-ol. It is a carboxylic ester, an organofluorine compound, a member of pyridines and an aromatic ether. It is functionally related to a 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid and a butan-1-ol.
Allgemeine Beschreibung
A pale straw colored liquid. Selective herbicide.
Air & Water Reaktionen
Slightly soluble in water.
Reaktivität anzeigen
FLUAZIFOP-BUTYL is a trimethyl phenoxy pyridine ester. May react with acids to liberate heat. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. May generate heat with caustic solutions. Genreates flammable hydrogen with alkali metals and hydrides.
Hazard
Moderately toxic by ingestion.
Landwirtschaftliche Anwendung
Herbicide: Fluazifop-butyl is a selective post-emergence herbicide. Its principal uses in California is on rights-of-way, landscapes, almonds, cotton, and outdoor container nurseries. Not approved for use in EU countries. Not registered for use in the U.S. Used in southeast Asia. There are 18 global suppliers.
Handelsname
FUSILADE®[C]; FUSILADE® MAX (P-butyl); FUSION®; GRASS-B-GONE®; Greencrop; HACHE UNO SUPER®; HORIZON®; ICI-A0009®; ONESIDE®; ONESIDE EC®; ORNAMEC®; PP 009®; SL-236®; TF 1169®; TS-7236®; TORNADO®
mögliche Exposition
Fluazifop-butyl is a selective post emergence aryloxyphenoxypropionate/organofluorine herbi cide. Its principal uses In California is on rights-of-way, landscapes, almonds, cotton, and outdoor container nurseries.
Stoffwechselwegen
Fluazifop butyl as a thin film on glass is photorearranged by UV irradiation to the isomer butyl-(RS)-2-[4-hydroxy-3-(5-trifluoromethyl-2- pyridyl)phenoxy]propionate. Plants of both resistant and susceptible populations of Digitaria sanguinalis rapidly hydrolyze 14C-fluazifop butyl to corresponding acid in leaves, but fluazifop acid is metabolized to other compounds at a more rapid rate in the resistant plants. An enhanced metabolism of toxophore, fluazifop acid is a likely mechanism of resistance in this population. The plants of putative resistant and susceptible population of Digitaria sanguinalis (L.) Scop had survived the application of 212 g/ha fluazifop-P-butyl in the year of collection.
Waste disposal
In accordance with 40CFR165, follow recommendations for the disposal of pesticides and pesticide containers. Containers must be dis posed of properly by following package label directions or by contacting your local or federal environmental control agency, or by contacting your regional EPA office.

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