4-(2-Aminoethyl)morpholine Struktur

2-Morpholinoethylamin

Bezeichnung:2-Morpholinoethylamin

CAS-Nr2038-03-1

Englisch Name:4-(2-Aminoethyl)morpholine

CBNumberCB4409865

SummenformelC6H14N2O

Molgewicht130.19

MOL-Datei2038-03-1.mol

Synonyma

2-Morpholinoethylamin

2-Morpholinoethylamin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	24 °C
Siedepunkt	205 °C(lit.)
Dichte	0.992 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.476(lit.)
Flammpunkt	347 °F
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	soluble in Chloroform, Methanol
pka	pK1: 4.06(+2);pK2: 9.15(+1) (25°C)
Aggregatzustand	Liquid After Melting
Farbe	Clear colorless to pale yellow
Wasserlöslichkeit	soluble
Sensitive	Air Sensitive
BRN	104378
Stabilität	Air Sensitive
InChIKey	RWIVICVCHVMHMU-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	2038-03-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	4-Morpholineethanamine(2038-03-1)
EPA chemische Informationen	4-Morpholineethanamine (2038-03-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,T
R-Sätze:	22-34-43-24-40-23/24/25
S-Sätze:	26-36/37/39-45-22
RIDADR	UN 2735 8/PG 2
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	QD7350000
Hazard Note	Toxic
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29349990
Toxizität	guinea pig,LD50,skin,300uL/kg (0.3mL/kg),Journal of Industrial Hygiene and Toxicology. Vol. 26, Pg. 269, 1944.

Gefahreninformationscode (GHS)

4-(2-Aminoethyl)morpholine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R34:Verursacht Verätzungen.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R24:Giftig bei Berührung mit der Haut.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S22:Staub nicht einatmen.
Chemische Eigenschaften
clear colorless to pale yellow liq. after melting
Verwenden
4-(2-Aminoethyl)morpholine is widely used in biomedical applications as this moiety serves as an important lysosome-targeting group. Some of its applications include:
- Synthesis of the lysosome-targetable fluorescent probe for hydrogen sulfide imaging in living cells.
- Synthesis of 1,8-naphthalimide conjugated Troger′s bases as deoxyribonucleic acid (DNA) targeting fluorescent probe.
- Synthesis of intramolecular charge transfer-photoinduced electron transfer-fluorescence resonance energy transfer (ICT-PET-FRET) fluorescent probe for monitoring pH changes in living cells.
- It is also used as a precursor to synthesize a variety of antimicrobial agents.
Verwenden
4-(2-Aminoethyl)morpholine is used as a ligand and reacts with nickel(II) nitrite to form trans-bis[4-(2-aminoethyl)morpholine]dinitronickel(II).
Definition
ChEBI: 4-2-Aminoethyl-morpholine is a member of morpholines.
Synthesis Reference(s)
Journal of Medicinal Chemistry, 34, p. 1805, 1991 DOI: 10.1021/jm00110a008

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