2,4-Dichlor-6-nitro-m-kresol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

  H318：Verursacht schwere Augenschäden.

  H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P272：Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P333+P313：Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P391：Verschüttete Mengen aufnehmen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

2,4-Dichloro-3-methyl-6-nitrophenol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Beschreibung

  2,4-Dichloro-3-methyl-6-nitrophenol is a hydrocarbon solvent that is used in the synthesis of nitrotoluene. It is also used as an intermediate in the production of chlorinated phenols. The chlorination can be achieved by reacting 2,4-dichloro-3-methylphenol with hydrochloric acid and chlorine gas. The reaction with hydrochloric acid produces 2,4,6-trichlorophenol and 2,4-dichlorophenol. The reaction with chlorine gas produces 2,4,5-, and 3,5-, trichlorophenols. This chemical has been widely used in the production of organic solvents such as carbon tetrachloride and nitrobenzene.

• Synthese

  2,4-Dichloro-3-methyl-6-nitrophenol 2 was prepared by KOH/H2O hydrolysis of a product mixture obtained from chlorination of p-nitrotoluene in the presence of a phase transfer catalyst. A 95–99% yield of 2 based on 2,3,6-trichloro-4-nitrotoluene, 4 (major chlorination product) was achieved in >95% purity^[1].

• Einzelnachweise

  [1] R. RAN  C. P. A Practical Synthesis of 2,4-Dichloro-3-methyl-6-nitrophenol[J]. Synthetic Communications, 1993. DOI:10.1080/00397919308013809.

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