2,3,6-Trichlorphenol

Bezeichnung:2,3,6-Trichlorphenol

CAS-Nr933-75-5

Englisch Name:2,3,6-trichlorophenol

CBNumberCB3667512

SummenformelC6H3Cl3O

Molgewicht197.45

MOL-Datei933-75-5.mol

Synonyma

2,3,6-Trichlorphenol

1-Hydroxy-2,3,6-trichlorbenzol

2,3,6-Trichlorphenol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	53-55 °C(lit.)
Siedepunkt	88 °C (0.4 mmHg)
Dichte	1.5 g/cm3
Brechungsindex	1.5300 (estimate)
Flammpunkt	78 °C
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	methanol: 0.1 g/mL, clear
pka	6.06±0.15(Predicted)
Farbe	Colorless needles from pet ether
Wasserlöslichkeit	591mg/L(25 ºC)
BRN	1867596
Henry's Law Constant	4.3×10¹ mol/(m³Pa) at 25℃, HSDB (2015)
Stabilität	Stability Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid anhydrides, acid chlorides. May be hygroscopic.
InChI	InChI=1S/C6H3Cl3O/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-2,10H
InChIKey	XGCHAIDDPMFRLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(O)=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl
CAS Datenbank	933-75-5(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	2,3,6-Trichlorophenol (933-75-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	22-36/38
S-Sätze:	26-28
RIDADR	UN 2020 6.1/PG 3
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	SN1300000
TSCA	TSCA listed
HazardClass	6.1(b)
PackingGroup	III
HS Code	2908190090
Giftige Stoffe Daten	933-75-5(Hazardous Substances Data)
Toxizität	mmo-sat 10 mg/plate TECSDY 14,143,87

Gefahreninformationscode (GHS)

2,3,6-trichlorophenol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE KRISTALLE MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen und bei Kontakt mit starken Oxidationsmitteln unter Bildung giftiger und ätzender Rauche mit Chlorwasserstoff. Schwache Säure.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Dispergieren schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege (s. Anm.).
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen (s. Anm.).
LECKAGE
Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
Chemische Eigenschaften
off-white, light tan to purple crystals
Allgemeine Beschreibung
Colorless needles or purple crystalline solid. Taste threshold concentration: 0.0005 mg/L. Odor threshold concentration (detection): 0.3 mg.
Air & Water Reaktionen
May be hygroscopic. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
2,3,6-TRICHLOROPHENOL is incompatible with acid chlorides, acid anhydrides and oxidizing agents. .
Brandgefahr
2,3,6-TRICHLOROPHENOL is combustible.
Sicherheitsprofil
Poison by intraperitoneal route.Mutation data reported. When heated to decomposition itemits toxic fumes of Clí.
Degradation
LAC-4 (a laccase purified from Ganoderma lucidum) had a strong ability for 2,6- dichlorophenol (2,6-DCP) and 2,3,6-trichlorophenol (2,3,6-TCP) degradation. LAC-4 also had a good degradation effect on the chlorophenol mixture (2,6-DCP + 2,3,6-TCP). The results of the kinetics of the degradation of chlorophenols by LAC-4 suggested that the affinity of LAC-4 for 2,6-DCP was higher than that of 2,3,6-TCP. The catalytic efficiency and the catalytic rate of LAC-4 on 2,6-DCP were also significantly higher than 2,3,6-TCP. During the degradation of 2,6-DCP and 2,3,6-TCP, LAC-4 had a strong tolerance for high concentrations of different metal salts (such as MnSO4, ZnSO4, Na2SO4, MgSO4, CuSO4, K2SO4 ) and organic solvents (such as ethylene glycol and glycerol). The free radicals formed by LAC-4 oxidation of 2,6-DCP and 2,3,6-TCP produced dimers through polymerization. LAC-4 catalyzed the polymerization of 2,6-DCP and 2,3,6-TCP, forming dimer products. LAC-4 catalyzed 2,3,6-TCP into two main products: 2,3,6-trichloro-4-(2,3,6- trichlorophenoxy) phenol and 2,2',3,3',5,5' -hexachloro-[1,1' -biphenyl]-4,4' -diol[1].
Einzelnachweise
[1] Wei Deng, Yang Yang, Wei Zhao. “Degradation and Detoxification of Chlorophenols with Different Structure by LAC-4 Laccase Purified from White-Rot Fungus Ganoderma lucidum.” International Journal of Environmental Research and Public Health (2022).

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