5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile

Bezeichnung:5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile

CAS-Nr97483-77-7

Englisch Name:5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile

CBNumberCB2402716

SummenformelC6H3BrN2

Molgewicht183.01

MOL-Datei97483-77-7.mol

5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	128-132 °C (lit.)
Siedepunkt	100-110 °C/3 mmHg (lit.)
Dichte	1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	Soluble in dichloromethane, ether, ethyl acetate and methanol
Aggregatzustand	powder to crystal
pka	-2.68±0.10(Predicted)
Farbe	White to Light yellow to Light orange
BRN	5498624
InChI	InChI=1S/C6H3BrN2/c7-5-1-2-6(3-8)9-4-5/h1-2,4H
InChIKey	DMSHUVBQFSNBBL-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(C#N)=NC=C(Br)C=C1
CAS Datenbank	97483-77-7(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,T,Xi
R-Sätze:	22-37/38-41-36/37/38-20/21/22-43
S-Sätze:	26-36/37/39-36/37-9
RIDADR	UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany	3
Hazard Note	Harmful
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	29339900

Gefahreninformationscode (GHS)

5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
Chemische Eigenschaften
Light yellow Cryst
Verwenden
5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile can be used in the synthesis of aza-terphenyl diamidine analogs, which exhibits potent antiprotozoal activity. It can also be used in the synthesis of pyridine-diketopyrrolopyrrole(PyDPP), a building block for preparing low band-gap copolymers for use as electron donor in polymer solar cells.
Chemische Eigenschaften
The intramolecular hyperconjugative interactions of the p to p* transitions from (C1—C2, C3—C4. C5—N6) p bonds in pyridine ring lead to strong delocalization. In particular, there is a little deviation in the energetic contributions from p (C1—C2 and C3—C4) bonds to p* [(C3—C4, C5—N6) and (C1—C2, C5—N6)] antibond transitions of (22.96, 17.04 kJ mol1 ) and (18.04, 24.81 kJ mol1 ), respectively, compared to other contributions in the ring. As well as the hyperconjugative interactions of the s / s* transitions occur from various bonds in our molecule; particularly, σ (C1—C11) and (C11—N12) having the bigger energetic contribution of their antibonding σ* (C11—N12) and (C1—C11) interactions at 8.28 and 8.68 kJ mol1 , respectively[1]. The most interaction energy, related to the resonance in the molecule, electron donating from the LP(2) N12 to the antibonding σ* (C1—C11) leads to moderate stabilization energy of 11.95 kJ mol1 is shown below.
Einzelnachweise
[1] Kandasamy, M. , and G. Velraj . "Ab initio/DFT electronic structure calculations, spectroscopic studies of 5-bromo-2-pyridinecarbonitrile – A comparative study." Solid State Sciences 14.8(2012):1071-1079.

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