Purin-2,6-diyldiamin Produkt Beschreibung

2,6-Diaminopurine Struktur
1904-98-9
  • CAS-Nr.1904-98-9
  • Bezeichnung:Purin-2,6-diyldiamin
  • Englisch Name:2,6-Diaminopurine
  • Synonyma:Purin-2,6-diyldiamin
    x79;X 79;26DAPY;nsc743;NSC 743;sq21065;SQ 21065;2-Aminoadenine;2,6-Daminopurine;2,6-diamino-purin
  • CBNumber:CB1487697
  • Summenformel:C5H6N6
  • Molgewicht:150.14
  • MOL-Datei:1904-98-9.mol
Purin-2,6-diyldiamin physikalisch-chemischer Eigenschaften
  • Schmelzpunkt: :117-122 °C(lit.)
  • Siedepunkt: :285 °C(lit.)
  • Dichte :1.2562 (rough estimate)
  • Brechungsindex :1.8750 (estimate)
  • Flammpunkt: :155 °C
  • Aggregatzustand :Crystalline Powder or Granules
  • pka :8.61±0.20(Predicted)
  • Farbe :White to light yellow
  • Wasserlöslichkeit :2.38 g/L (20 ºC)
  • Merck  :14,2985
  • BRN  :9624
  • InChIKey :MSSXOMSJDRHRMC-UHFFFAOYSA-N
  • CAS Datenbank :1904-98-9(CAS DataBase Reference)
  • NIST chemische Informationen :Purine, 2,6-diamio-(1904-98-9)
  • EPA chemische Informationen :2,6-Diaminopurine (1904-98-9)
Sicherheit

2,6-Diaminopurine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

  • R-Sätze Betriebsanweisung: R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
    R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
    R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
    R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
  • S-Sätze Betriebsanweisung: S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
    S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
    S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
    S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
    S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
    S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
    S22:Staub nicht einatmen.
  • Chemische Eigenschaften white to light yellow crystal powder
  • Definition ChEBI: A member of the class of 2,6-diaminopurines that is 9H-purine in which the hydrogens at positions 2 and 6 are replaced by amino groups.
  • Synthesis Reference(s) Journal of the American Chemical Society, 79, p. 1518, 1957 DOI: 10.1021/ja01563a078
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