DI-TERT-BUTYLCHLOROSILANE

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H226：Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P233：Behälter dicht verschlossen halten.

  P240：Behälter und zu befüllende Anlage erden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

DI-TERT-BUTYLCHLOROSILANE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R10:Entzündlich.
  R34:Verursacht Verätzungen.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

• Chemische Eigenschaften

  solid

• Physikalische Eigenschaften

  bp 82–85°C/45 mmHg; flash point 39°C (closed cup); d 0.880 g cm?3.

• Verwenden

  Considerable study of alkoxysilanes as intramolecular hydrogen transfer agents has been undertaken.The di-t-butyloxysilanes, prepared from di-tbutylchlorosilane and the requisite alcohol, are particularly effective and are generally stable to column chromatography.
  Treatment of a γ-iodoallylic alcohol with NaH and t-Bu2SiHCl afforded the corresponding di-t-butyloxysilanes which were exposed to UV irradiation in the presence of 10% hexabutylditin in the so-called unimolecular chain transfer (UMCT) reaction of silicon hydrides to afford the reduced alkene (eq 1）.

• synthetische

  can be prepared by the chlorination of di-t-butylsilane or by treatment of silicon tetrachloride with t- BuLi.

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