Oxalylbromid

Bezeichnung:Oxalylbromid

CAS-Nr15219-34-8

Englisch Name:OXALYL BROMIDE

CBNumberCB0762939

SummenformelC2Br2O2

Molgewicht215.83

MOL-Datei15219-34-8.mol

Synonyma

Oxalylbromid

Oxalylbromid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-19 °C (lit.)
Siedepunkt	16-17 °C/10 mmHg (lit.)
Dichte	1.517 g/mL at 25 °C
Brechungsindex	n20/D 1.522(lit.)
Flammpunkt	-19°C
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	Benzene (Slightly), Chloroform
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear
BRN	1744437
Stabilität	Moisture Sensitive
CAS Datenbank	15219-34-8
EPA chemische Informationen	Ethanedioyl dibromide (15219-34-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,T
R-Sätze:	23/24/25-34-40-29-20-14-37
S-Sätze:	26-36/37/39-45-28-27
RIDADR	UN 3265 8/PG 2
WGK Germany	3
F	8-9
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	29171990

Gefahreninformationscode (GHS)

OXALYL BROMIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R29:Entwickelt bei Berührung mit Wasser giftige Gase.
R20:Gesundheitsschädlich beim Einatmen.
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
Chemische Eigenschaften
clear yellow to yellow-green liquid
Verwenden
Used in synthetic applications of carbon-substituted iminium salts
Reactant for:
Synthesis of mutasynthons added to cultures of A. pretiosum for mutasynthetic generation of ansamitocin derivatives
Oxalic acid formation from hydroxyl radical substitutions
Cyclization to produce CRF1 receptor antagonists
Preparation, optical and electrochemical studies of thiophene end capped olig(2,3-alkylthieno[3,4-b]pyrazine)
Asymmetrical synthesis of glycosyl chlorides and bromides
Verwenden
Leptin from rat has been used:
- to check the effect of intranasal nerve growth factor (NGF) on NGF activity in the spinal cord of Sprague-Dawley rats
- for validation of labelling for leptin-bearing cells of Sprague-Dawley rats
- to study the effect of leptin on STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3) phosphorylation in neural population of Sprague-Dawley rats
- to study leptin response towards chemoreflex in nucleus of the solitary tract
- in rats, to check the effect of association between leptin and neuronal nitric oxide pathway on penicillin-induced epileptiform activity
Biochem/physiol Actions
Leptin is a hormone produced primarily in adipocytes, although leptin mRNA has also been identified in placenta and fetal tissues, gastric tissue and liver. Its primary site of action appears to be on neurons in the hypothalamus that are involved in regulating energy balance, appetite, and body weight. Leptin increases the production of nitric oxide in endothelial cells and stimulates angiogenesis in vitro and in vivo.Human and mouse leptin share ~84% sequence identity.

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