Thiometon (ISO)

Bezeichnung:Thiometon (ISO)

CAS-Nr640-15-3

Englisch Name:THIOMETON

CBNumberCB0731014

SummenformelC6H15O2PS3

Molgewicht246.35

MOL-Datei640-15-3.mol

Synonyma

Thiometon

Thiometon (ISO)

S-2-Ethylthioethyl-O,O-dimethyldithiophosphat

Thiometon (ISO) physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	<25℃
Siedepunkt	110°C
Dichte	1.209 g/cm3 (20℃)
Dampfdruck	3.99×10^-2 Pa (20 °C)
Brechungsindex	1.568 (589.3 nm 20℃)
Flammpunkt	70 °C
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	soluble in No data available
Wasserlöslichkeit	200 mg l^-1(25 °C)
Aggregatzustand	liquid
CAS Datenbank	640-15-3
EPA chemische Informationen	Thiometon (640-15-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N
R-Sätze:	21-25-20/21-66-65-51/53-40
S-Sätze:	36/37-45-62-61
RIDADR	3018
HazardClass	6.1(a)
PackingGroup	II
Giftige Stoffe Daten	640-15-3(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

THIOMETON Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE, öLIGE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen oder Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche mit Phosphoroxiden und Schwefeloxiden.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Versprühen schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Möglich sind Auswirkungen auf das Nervensystem. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen. Cholinesterasehemmer. Kumulative Wirkung möglich (s. AKUTE GEFAHREN/SYMPTOME).
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. Persönliche Schutzausrüstung: Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R21:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut.
R25:Giftig beim Verschlucken.
R20/21:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und bei Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Beschreibung
Thiometon is the thion (P=S) analog of demeton-Smethyl. It is a colorless oil, bp 104 ?C/0.3 mm Hg, vp 39.9 mPa (20 ?C). The water solubility is 200 mg/L (27 ?C). It is highly soluble inmost organic solvents except alkanes. Log Kow = 3.15. It is hydrolyzed in alkaline and acidic media; DT₅₀ (25 ?C) values at pH 3, 6, and 9 are 25, 27, and 17 d, respectively.
Verwenden
Thiometon is used to control sucking insects and mites on a wide range of crops.
Definition
ChEBI: Thiometon is an organic thiophosphate, an organothiophosphate insecticide and an organosulfur compound. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an acaricide and an agrochemical. It is functionally related to a 2-(ethylsulfanyl)ethanethiol.
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion, skin contact, inhalation, and intravenous routes. Mutation data reported. A skin and severe eye irritant. A cholinesterase inhibitor. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of POx and SOx. See also ESTERS and PARATHION
Stoffwechselwegen
Thiometon is the thion (P=S) analogue of demeton-S-methyl. Consequently, many of the biotransformations of hometon are similar to those of demeton-S-methyl to which it is oxidised in animals. It is also the dimethyl analogue of disulfoton. However, thiooxidation in soil and plants appears to be more facile than oxidative desulfuration to the oxon so that its metabolism is analogous to phorate and disulfoton in that the compound is first thiooxidised to thiometon sulfoxide and sulfone which are oxidatively desulfurated to oxydemeton-S-methyl and demeton-S-methylsulfon respectively.
Toxicity evaluation
The acute oral LD₅₀ for rats is 70–120 mg/kg. Thiometon is metabolized oxidatively in plants, forming demeton-S-methyl sulfoxide and sulfone, which are the active principles.
Degradation
Thiometon is more easily hydrolysed in alkaline media than in acid. The DT₅₀ values at pH 3，6 and 9 were 25,27 and 17 days at 25 °C (PM). The rates of hydrolysis at pH values 5.7 and 8.5 for thiometon, disulfoton, demeton-S-methyl and diazinon catalysed by alumina and three different forms of iron oxide were determined by Dannenberg and I'ehkonen (1998). Products were analysed by GC-MS. In the presence of oxygen, the expected thiol product of hydrolysis of the former three compounds, 2- ethylthioethanethiol(2), was not observed at any stage during the course of the reaction. Instead it was found to dimerise to the disulfide (3). Under nitrogen, the main product of disulfoton hydrolysis was an ethylated thiol which was probably formed via nucleophilic attack of the thiol (2) on disulfoton, although the experiment was not performed with thiometon itself.

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