Piperidolat

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H301：Giftig bei Verschlucken.

  H311：Giftig bei Hautkontakt.

  H331：Giftig bei Einatmen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P310：BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P311：GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P321：Besondere Behandlung

  P322：Gezielte Maßnahmen

  P330：Mund ausspülen.

  P361：Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

PIPERIDOLATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Originator

  Dactil, Merrell National ,US ,1954

• Definition

  ChEBI: 2,2-diphenylacetic acid (1-ethyl-3-piperidinyl) ester is a diarylmethane.

• Manufacturing Process

  To obtain the free base, 34 g (0.256 mol) of N-ethyl-3-piperidinol and 20 g (0.22 mol) of diphenylacetyl chloride were mixed in 80 cc of isopropanol and the solution was refluxed for 2 hours. The isopropanol was evaporated in vacuo at 30 mm pressure, the residue was dissolved in 150 cc of water and the aqueous solution was extracted several times with ether. The aqueous solution was then neutralized with potassium carbonate and extracted withether. The ethereal solution was dried over anhydrous potassium carbonate and the ether removed by distillation. The product was then distilled at its boiling point 180° to 181°C at 0.13 mm of mercury whereby 14 g of a clear yellow, viscous liquid was obtained. The nitrogen content for C21H25NO2 was calculated as 4.33% and the nitrogen content found was 4.21%.
  The starting material was produced by the reaction of furfural with ethylamine followed by hydrogenation to give N-ethyl-N-(2-tetrahydrofurfuryl)amine. Treatment of that material with hydrogen bromide in acetic acid gives N-ethyl3-piperidinol.

• Trademarks

  Dactil (Marion Merrell Dow).

• Therapeutic Function

  Spasmolytic

PIPERIDOLATE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Piperidolat Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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