Dinobuton (ISO)

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H301：Giftig bei Verschlucken.

  H330：Lebensgefahr bei Einatmen.

  H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

DINOBUTON Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R25:Giftig beim Verschlucken.
  R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
  S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

• Verwenden

  Dinobuton is a non-systemic fungicide, active against powdery mildews in apples, cotton and vegetables.

• Verwenden

  Miticide.

• Definition

  ChEBI: Dinobuton is a C-nitro compound.

• Stoffwechselwegen

  Dinobuton is metabolised in plants and animals via common metabolic pathways. The primary reaction is hydrolytic cleavage of the carbonate-dinitrophenyl linkage to yield dinoseb. Further reduction of the nitro-groups of dinoseb yields the corresponding monoamino and diamino analogues. Acetylation and deamination via hydroxylation/ elimination, and oxidation of the sec-butyl moiety also occurred. N- and O-Conjugation as glucosides and glucuronides occurred in both plants and animals. The metabolic pathways of dinobuton are presented in Scheme 1.

• Degradation

  There is limited information on the hydrolytic stability of dinobuton (1). Marchenko and Vakulenko (1983) reported that the hydrolysis DT₅₀ values of dinobuton in pH 2, 7 and 11 buffer solutions at 22 °C were 15 days, 17 days and 4 hours, respectively. In vitro studies showed the rapid hydrolysis of dinobuton to dinoseb [ 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenol (2)] by tissue homogenates of spider mites and animal tissues. Once generated, dinoseb was stable to hydrolytic and photolytic degradation under acidic condition but was readily degraded under alkaline conditions (Brestkin et al., 1978; Molnar, 1935). Uncharacterised complex polar materials were reported as photodecomposition products of dinoseb (Matsuo and Casida, 1970). Grechko et al. (1986) reported that the DTW for dinobuton in aqueous solution under UV light irradiation (365 nm) was <30 min.

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