3,5-Difluorobenzyl bromide

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

• Sicherheit

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

3,5-Difluorobenzyl bromide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R34:Verursacht Verätzungen.
  R36:Reizt die Augen.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.

• Chemische Eigenschaften

  Colorless to light yellow liqui

• Verwenden

  3,5-Difluorobenzyl bromide is a kind of important medicine intermediate. 

• Synthese

  Triphenylphosphine (2.75 g, 10.5 mmol) and carbon tetrabromide (3.48 g, 10.5 mmol) were added to a dry reaction flask followed by the addition of 25 mL of ether and the resulting mixture was stirred at room temperature for 30 min, then an ether solution of 3,5-difluorobenzenemethanol (10.5 mmol) was slowly added to the above mentioned system and the reaction mixture was continued to be stirred at 25C for 40 minutes. At the end of the reaction, petroleum ether was added to the reaction system, and a white precipitate of triphenylphosphine oxide was observed. Most of the triphenylphosphine oxide was removed by filtration, and the obtained filtrate was concentrated in vacuum, and finally, hexane was used as the eluent, and the residue was separated and purified by silica gel chromatography to obtain the target product of 3,5-difluorobenzyl bromide.

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