ChemicalBook CAS数据库列表 N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶
- CAS号:88495-54-9
- 英文名:L-1-Boc-Nipecotic acid
- 中文名:N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶
- CBNumber:CB9854558
- 分子式:C11H19NO4
- 分子量:229.27
- MOL File:88495-54-9.mol
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶化学性质
- 熔点 :159-162 °C(lit.)
- 沸点 :353.2±35.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 酸度系数(pKa) :4.49±0.20(Predicted)
- 旋光性 (optical activity) :[α]22/D +57°, c = 1 in chloroform
- CAS 数据库 :88495-54-9(CAS DataBase Reference)
安全信息
- 危险品标志 :Xi,N
- 危险类别码 :36/37/38-50
- 安全说明 :26-36-61
- 危险品运输编号 :UN 3077 9/PG 3
- WGK Germany :3
- 危险等级 :IRRITANT
- 海关编码 :29333990
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶性质、用途与生产工艺
- 简介 N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶在常温常压为固体状，其可作为医药中间体用于制造局部麻醉药、止痛药、杀菌剂、润湿剂、环氧树脂固化剂、橡胶硫化促进剂等。
- 用途 N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶可用于制备局部麻醉药、止痛药、杀菌剂、润湿剂等。在有机合成转化上，结构中的羧基可以被硼烷四氢呋喃溶液还原成羟基，此外羧基基团还可以转换成酯基或者酰胺基团。
-
制备方法
在0°C下，将三乙胺（1.92毫升，13.66毫摩尔，1.2当量）和Boc2O（3.48毫升，15.93毫摩尔，1.4当量）加入尼泊金酸（1.5克，11.38毫摩尔，1当量）在甲醇（44毫升）中的溶液，将得到的反应混合物升温至室温，于室温下搅拌该混合物过夜。向混合物中加入二氯甲烷和水=5:1（60毫升）的混合溶液，然后加入盐酸（1N）将反应体系酸碱度调成pH=3。用二氯甲烷萃取水相，用无水硫酸镁上干燥合并的有机相，过滤该混合物除去硫酸镁固体，在减压下浓缩滤液。通过硅胶柱层析（二氯甲烷比甲醇 95:5至85:15）分离纯化残余物，得到N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶。
图 N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶的合成路线
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶上下游产品信息
上游原料
下游产品
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：H52575
- 产品名称：1-Boc-L-哌啶甲酸, 97% 1-Boc-L-nipecotic acid, 97%
- CAS编号：88495-54-9
- 包装：5g
- 价格：1282元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：H52575
- 产品名称：1-Boc-L-哌啶甲酸, 97% 1-Boc-L-nipecotic acid, 97%
- CAS编号：88495-54-9
- 包装：25g
- 价格：5127元
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶生产厂家
- 公司名称：POLYPEPTIDE
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@polypeptide.de
- 国家：德国
- 产品数：408
- 优势度：66
- 公司名称：ABCR
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@abcr.de
- 国家：德国
- 产品数：6831
- 优势度：75
- 公司名称：Service Chemical Inc.
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@chemos-group.com
- 国家：德国
- 产品数：6350
- 优势度：71
- 公司名称：IRIS
- 联系电话：--
- 电子邮件：
- 国家：德国
- 产品数：4426
- 优势度：68
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