氯烯雌醚

药理作用药物动力学适应症生物活性靶点体外研究体内研究氯烯雌醚试剂级价格

氯烯雌醚

CAS号:569-57-3
英文名:CHLOROTRIANISENE
中文名:氯烯雌醚
CBNumber:CB9321078
分子式:C23H21ClO3
分子量:380.86
MOL File:569-57-3.mol

氯烯雌醚化学性质

熔点 :114-116°
沸点 :496.07°C (rough estimate)
密度 :1.1010 (rough estimate)
折射率 :1.4585 (estimate)
储存条件 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 :insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥16.1 mg/mL in DMSO
形态 :solid
EPA化学物质信息 :Chlorotrianisene (569-57-3)

安全信息

WGK Germany :3
RTECS号 :KV0600000
毒害物质数据 :569-57-3(Hazardous Substances Data)

氯烯雌醚化学药品说明书

氯烯雌醚|药典2005版
氯烯雌醚—氯烯雌醚的测定—络合滴定法|药物分析方法信息

氯烯雌醚性质、用途与生产工艺

药理作用氯烯雌醚为一种非甾体雌激素类药，其活性较己烯雌酚弱，能调节垂体前叶释放促性腺激素，通过减少下丘脑促黄体生成素释放因子的释放，导致降低促卵泡激素（FSH），促黄体生成激素（LH）从垂体的释放，由于其引起垂体前叶和肾上腺皮质机能亢进的作用较雌激素弱，长期服用不会引起垂体肿大和肾上腺的增生，作用比较温和，人体耐受性好。
药物动力学本品服用后能储藏于脂肪组织内，并缓慢释放，经肝脏代谢为含有雌激素作用的物质，故有雌激素前体之称。本品给药后在肝脏代谢，主要通过粪便中排泄，并能测出其活性物质。大鼠口服5mg，在第10天粪便中还能测出；猴口服70mg后，到第30天尚有6%～18%的雌激素活性物质。
适应症本品用于治疗妇女更年期综合征及手术后因雌激素缺乏所引起的症状；青春期功能失调性子宫出血；妇女性腺功能不全的雌激素替代治疗；男性前列腺增生。
生物活性 Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene, TACE, CTA) 是一种合成的、非类固醇的雌激素。是选择性的雌激素受体调节剂。
靶点
Target Value
Estrogen receptor
()
体外研究

Comparison of intracellular estrogen receptor (ER) affinities of Chlorotrianisene with respective rat uterine cytosolic ER affinities has initially suggested the potential for activation of ER as a mechanism of growth stimulation. Chlorotrianisene exhibits concentration dependent cell growth stimulation with an EC ₅₀ of 28 nM and a K _i of 500 nM in MCF-7 cells.
体内研究

The incubation of Chlorotrianisene with rat liver microsomes and NADPH generates a reactive intermediate which binds covalently to proteins. Intermediate may inactivate the uterine estrogen receptors (ER). The incubation of Chlorotrianisene with rat liver microsomes and NADPH in the presence of rat uteri, under conditions which generate intermediate, markedly decreased the binding capacity of the ER for [ ³ H]estradiol (E2).
化学性质熔点114-116℃，在乙醇中的溶解度0.28g/100ml，在醚中溶解度3.6g/100ml，溶于丙酮、氯仿、四氯化碳和苯，不溶于水。
用途雌激素类药，主要用于治疗前列腺肿大和妇女更年期综合症。
生产方法有多种合成路线，由对甲氧基苯乙酮经溴化、成盐、缩合、氯化而得。总收率14.5%；也可由茴香酸出发制备，总收率44.4%，但茴香酸原料价格较贵。以茴香醚为原料，经下列步骤制取泰舒，总收率为21.6%。1.氯代对甲氧基苯乙酮的制备茴香醚与氯乙酰氯反应得氯代对甲氧基苯乙酮。2.1,1,2-三（对甲氧苯基）乙烯的制备溴代茴香醚与镁制得格氏试剂，与氯代对甲氧基苯乙酮反应得油状物继续与PTS反应得1,1,2-三（对甲氧苯基）乙烯。3.泰舒的制备 1,1,2-三（对甲氧苯基）乙烯氯化得泰舒。