ChemicalBook CAS数据库列表 5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
- CAS号:836620-48-5
- 英文名:AS1842856
- 中文名:5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
- CBNumber:CB93122441
- 分子式:C18H22FN3O3
- 分子量:347.38
- MOL File:836620-48-5.mol
5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸化学性质
- 沸点 :587.3±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.370±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解度 :DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);14.39(Max Conc. mM)
- 形态 :A crystalline solid
- 酸度系数(pKa) :6.47±0.50(Predicted)
- 颜色 :White to light yellow
5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸性质、用途与生产工艺
- 生物活性 AS1842856 是具有细胞可透性的抑制剂，抑制Foxo1的转录活性，IC50=33 nM。AS1842856 可直接结合活化的Foxo1，但不结合Ser256位磷酸化的Foxo1。AS1842856 可抑制自噬。
-
靶点
Target Value Foxo1
(In HepG2 cells)33nM -
体外研究
AS1842856通过直接与Foxo1结合，抑制了Foxo1所介导的反式激活。在瞬时转染了Foxo1表达载体的HepG2细胞中，AS1842856有效地抑制了Foxo1介导的启动子活性，这一具有剂量依赖性的效果类似于胰岛素处理效果。0.1 μM AS1842856分别抑制了3% Foxo3a-和20% Foxo4-介导的启动子活性。相反地，Foxo1介导的启动子活性降低了70%。Foxo1 抑制剂AS1842856可能通过降低G6Pase和PEPCK的mRNA水平，抑制内源性G6Pase和PEPCK活性，这可能抑制Fao细胞中葡萄糖的生成。
- 体内研究 对患有糖尿病的db/db突变小鼠施以口服AS1842856，通过抑制肝脏糖异生相关基因，导致其空腹血糖值大幅度下降。正常小鼠口服AS1842856后则无此影响。处理以AS1842856还会抑制由于注射丙酮酸酯（正常小鼠以及db/db小鼠）所引起的血糖水平的上升。
5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸上下游产品信息
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5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/11
- 产品编号：XW83662048501
- 产品名称：试剂AS1842856 AS1842856
- CAS编号：
- 包装：25mg
- 价格：1518元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-100596
- 产品名称：5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 AS1842856
- CAS编号：836620-48-5
- 包装：5mg
- 价格：850元
5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸生产厂家
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