基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 价格(试剂级) 上下游产品信息 供应商 供应信息 相关产品
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5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸

5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸

英文名称:AS1842856
CAS号:836620-48-5
分子式:C18H22FN3O3
分子量:347.38
EINECS号:
Mol文件:836620-48-5.mol
5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 结构式

5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 性质

沸点 587.3±50.0 °C(Predicted)
密度 1.370±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 DMSO:5.0(最大浓度 mg/mL);14.39(最大浓度 mM)
形态 结晶固体
酸度系数(pKa) 6.47±0.50(Predicted)

5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 用途与合成方法

AS1842856 是具有细胞可透性的抑制剂,抑制Foxo1的转录活性,IC50=33 nM。AS1842856 可直接结合活化的Foxo1,但不结合Ser256位磷酸化的Foxo1。AS1842856 可抑制自噬。
TargetValue
Foxo1
(In HepG2 cells)
33nM

AS1842856通过直接与Foxo1结合,抑制了Foxo1所介导的反式激活。在瞬时转染了Foxo1表达载体的HepG2细胞中,AS1842856有效地抑制了Foxo1介导的启动子活性,这一具有剂量依赖性的效果类似于胰岛素处理效果。0.1 μM AS1842856分别抑制了3% Foxo3a-和20% Foxo4-介导的启动子活性。相反地,Foxo1介导的启动子活性降低了70%。Foxo1 抑制剂AS1842856可能通过降低G6Pase和PEPCK的mRNA水平,抑制内源性G6Pase和PEPCK活性,这可能抑制Fao细胞中葡萄糖的生成。

对患有糖尿病的db/db突变小鼠施以口服AS1842856,通过抑制肝脏糖异生相关基因,导致其空腹血糖值大幅度下降。正常小鼠口服AS1842856后则无此影响。处理以AS1842856还会抑制由于注射丙酮酸酯(正常小鼠以及db/db小鼠)所引起的血糖水平的上升。

5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-100596 5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 836620-48-5 5mg 850
2024-01-25 HY-100596 5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 836620-48-5 10mM * 1mLin DMSO 935

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CAS:836620-48-5
纯度:98% hplc lcms
包装信息:5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G, 5KG;1KG
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中文名称:5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 5级
英文名称:AS1842856
CAS:836620-48-5
纯度:98% HPLC
包装信息:mg;g;kg
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纯度:98.00%
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纯度:>98%,BR
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英文名称:AS-1842856
CAS:836620-48-5
纯度:95%
包装信息:1g;5g;10g

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aladdin 阿拉丁 A288204 AS 1842856,Foxo1抑制剂 836620-48-5 ≥98%(HPLC)
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AS1842856
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