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U-104

U-104,178606-66-1,结构式
U-104
  • CAS号:178606-66-1
  • 英文名:Carbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104)
  • 中文名:U-104
  • CBNumber:CB92630071
  • 分子式:C13H12FN3O3S
  • 分子量:309.32
  • MOL File:178606-66-1.mol
U-104化学性质
  • 熔点 :242-243℃
  • 密度 :1.523±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: >15mg/mL
  • 形态 :powder
  • 酸度系数(pKa) :9.94±0.12(Predicted)
  • 颜色 :white to beige
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险类别码 :36
  • 安全说明 :26
  • WGK Germany :3

U-104性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 U-104是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂,作用于CA IX和CA XII,Ki分别为45.1 nM和4.5 nM,对CA I和CA II抑制活性弱。
  • 体外研究 4T1细胞缺氧条件下U-104 (50  μM)会阻断癌症干细胞群的间质表型。U-104 (<50  μM)显著减少转移性MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的迁移并具有剂量依赖特性,同时细胞生长成类似于亲本MDA-MB-231细胞的紧密型克隆。U-104在第二氮脲基处具有芳香基团。
  • 体内研究 U-104 (38 mg/kg)抑制植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的小鼠中原代肿瘤的生长。在4T1实验用转移小鼠模型中U-104 (19 mg/kg) 可抑制转移形成。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的NOD/SCID小鼠模型中,U-104 (38 mg/kg) 显著延缓原代肿瘤生长并减少癌症干细胞数量。U-104(5 mg/mL, 填喂给药)处理后显著延缓植入4T1细胞的Balb/c小鼠中肿瘤生长速度。
  • 生物活性 U-104 (MST-104, NSC 213841, SLC-0111, WBI-5111) 是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂,作用于CA IX和CA XII,Ki分别为45.1 nM和4.5 nM,对CA I和CA II抑制活性弱。
  • 靶点
    TargetValue
    CAXII
    (Cell-free assay)
    4.5 nM(Ki)
    CAIX
    (Cell-free assay)
    45.1 nM(Ki)
  • 体外研究

    4T1细胞缺氧条件下U-104 (50  μM)会阻断癌症干细胞群的间质表型。U-104 (<50  μM)显著减少转移性MDA-MB-231 LM2-4Luc。U-104在第二氮脲基处具有芳香基团。

  • 体内研究 U-104 (38 mg/kg)抑制植入MDA-MB-231 LM2-4。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc。
U-104上下游产品信息
上游原料
下游产品
U-104 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13513
  • 产品名称:U-104
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:171元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13513
  • 产品名称:U-104
  • CAS编号:
  • 包装:5 mg
  • 价格:343元
U-104生产厂家
  • 公司名称:Hangzhou Sage Chemical Co., Ltd.
  • 联系电话:+86057186818502 13588463833
  • 电子邮件:info@sagechem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:10266
  • 优势度:58
  • 公司名称:武汉泰凯塞科技有限公司
  • 联系电话:027-027-86697669 13986148687
  • 电子邮件:sales@tcaschem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:3882
  • 优势度:55
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