2-(4-甲基苯基)丙-2-醇

用途应用举例制备

2-(4-甲基苯基)丙-2-醇化学性质

沸点 :64 °C0.6 mm Hg(lit.)
密度 :0.97 g/mL at 25 °C(lit.)
FEMA :3242 | P-ALPHA,ALPHA-TRIMETHYLBENZYL ALCOHOL
折射率 :n20/D 1.5185(lit.)
闪点 :205 °F
储存条件 :Refrigerator, under inert atmosphere
溶解度 :Chloroform, Methanol (Slightly)
形态 :Oil
酸度系数(pKa) :14.63±0.29(Predicted)
颜色 :Colourless
气味 (Odor) :at 10.00 % in dipropylene glycol. sweet fruity cherry coumarin floral camphor
香型 :fruity
JECFA Number :1650
稳定性 :Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
LogP :2.19
NIST化学物质信息 :Benzenemethanol, «alpha»,«alpha»,4-trimethyl-(1197-01-9)
EPA化学物质信息 :Benzenemethanol, .alpha.,.alpha.,4-trimethyl- (1197-01-9)

安全信息

2-(4-甲基苯基)丙-2-醇性质、用途与生产工艺

用途 2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可用于制备用于HBV治疗的硫化烷基化合物和吡啶类反式磺酰胺化合物。
应用举例
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可用于制备具有下述结构的用于HBV治疗的硫化烷基化合物和吡啶类反式磺酰胺化合物。本类化合物可通过破坏、加速、降低、延迟或抑制正常HBV病毒复制用于HBV治疗，从而诱导异常病毒复制并且导致抗病毒效应，诸如破坏病毒体装配或拆解、或病毒体成熟或病毒排出。
制备 2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可由4-甲基异丙苯氧化后得到。
在25mL反应管中，将0.0011g(0.001mmol)5,10,15,20-四(2,3,6-三氯苯基)卟啉锰(II)分散于1.3422g(10mmol)4-甲基异丙苯中，搅拌升温到80℃，通入氧气(1.0atm)。于80℃下，800rpm搅拌反应8.0h。反应完毕，冷却至室温，向反应混合物中加入1.3115g(5.00mmol)三苯基膦(PPh3)，室温下搅拌40min还原生成的过氧化物。以丙酮为溶剂，将所得反应混合物定容至50mL。移取10mL所得溶液，以萘为内标，进行气相色谱分析。4-甲基异丙苯转化率20.8％，2-(4-甲基苯基)丙-2-醇选择性51％，4-甲基苯乙酮选择性0％，4-甲基异丙苯氢过氧化物选择性49％，未检测到苯甲酸的生成。