ChemicalBook CAS数据库列表 PHA-848125
PHA-848125
- CAS号:802539-81-7
- 英文名:PHA-848125
- 中文名:PHA-848125
- CBNumber:CB92500952
- 分子式:C25H32N8O
- 分子量:460.57
- MOL File:802539-81-7.mol
PHA-848125化学性质
- 熔点 :190 °C
- 密度 :1.33
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :≥23.05 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
- 形态 :solid
- 酸度系数(pKa) :14.44±0.40(Predicted)
- 颜色 :Light yellow to yellow
PHA-848125性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Milciclib (PHA-848125)是一种有效的,ATP竞争性CDK抑制剂,作用于CDK2,IC50为45 nM,作用于CDK2比作用于CDK1, 2, 4, 5和7选择性高3倍以上。 Milciclib (PHA-848125)可通过自噬来诱导细胞死亡。Phase 2。
-
靶点
Target Value CDK2/CyclinA
(Cell-free assay)45 nM TrkA
(Cell-free assay)53 nM CDK7/CyclinH
(Cell-free assay)150 nM CDK4/CyclinD1
(Cell-free assay)160 nM CDK5/p35
(Cell-free assay)265 nM -
体外研究
PHA-848125有效抑制细胞周期蛋白(cyclin)A/CDK2, IC50为45 nM,PHA-84812为ATP竞争性抑制剂。PHA-848125也抑制cyclin H/CDK7,cyclin D1/CDK4,p35/CDK5,cyclin E/CDK2,及cyclin B/CDK1活性,IC50 分别为of 0.15, 0.16, 0.265, 0.363, 0.398 μM。PHA-848125作用于大部分对PHA-848125敏感的细胞系时,诱导细胞周期停在G1期,这种抑制存在浓度依赖性。PHA-848125也破坏视网膜神经胶质瘤蛋白在CDK2和CDK4特定位点的磷酸化作用, 降低视网膜神经胶质瘤蛋白和cyclin A水平,且增强 p21(Cip1), p27(Kip1)和p53表达。TMZ,BG和 PHA-848125联用作用于细胞生长产生协同效果。
- 体内研究 PHA-848125可以高效作用于A2780人类卵巢癌模型。PHA-848125按40mg/kg剂量每天2次处理K-Ras(G12D)LA2鼠,持续处理10天,处理结束时,明显抑制肿瘤生长。 在多种人类移植瘤模型,致癌物诱导的肿瘤模型,及扩散性原代白血病模型中,口服处理PHA-848125,具有明显的抗癌活性。
PHA-848125上下游产品信息
上游原料
下游产品
PHA-848125 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-10424
- 产品名称:Milciclib
- CAS编号:
- 包装:1 mg
- 价格:656元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-10424
- 产品名称:PHA-848125 Milciclib
- CAS编号:802539-81-7
- 包装:5mg
- 价格:1860元
PHA-848125生产厂家
- 公司名称:上海珞珐生化科技有限公司
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- 电子邮件:sales@molnova.com
- 国家:中国
- 产品数:4195
- 优势度:58
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- 优势度:61
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