生物活性 靶点 体外研究 体内研究 4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸 试剂级价格
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4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸

4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸,402473-54-5,结构式
4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸
  • CAS号:402473-54-5
  • 英文名:ONO-AE3-208
  • 中文名:4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸
  • CBNumber:CB92473788
  • 分子式:C24H21FN2O3
  • 分子量:404.43
  • MOL File:402473-54-5.mol
4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸化学性质
  • 沸点 :662.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.30
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :≥40.4 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in H2O; ≥8.1 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
  • 酸度系数(pKa) :4.69±0.10(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white to beige

4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 ONO-AE3-208 是一种 EP4 拮抗剂,能够抑制前列腺癌细胞的侵袭,迁移与代谢。
  • 靶点

    EP4

  • 体外研究

    ONO-AE3-208 surpresses the in vitro cell invasion and migration in a dose-dependent manner without affecting cell proliferation. ONO-AE3-208 abolisheS CTGF in the presence of the EET synthesis inhibitor MS-PPOH. Arachidonic acid (AA) causeS dose-dependent dilation of the attached Af-Art, and this effect is blocked by ONO-AE3-208.

  • 体内研究

    ONO-AE3-208 surpresses the in vivo bone metastasis of PC3 cells in mice. The photon tumor burdens are significantly increased in a time-dependent manner in the control group in comparison with those in the ONO-AE3-208-treated group. The rate of metastasis formation is significantly higher in the former than in the latter. The median time of metastasis formation is 29 d in the ONO-AE3-208-treated animals as compared with 21 d in the controls.

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4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-50901
  • 产品名称:4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸 ONO-AE3-208
  • CAS编号:402473-54-5
  • 包装:2mg
  • 价格:620元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-50901
  • 产品名称:4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸 ONO-AE3-208
  • CAS编号:402473-54-5
  • 包装:5mg
  • 价格:1030元
4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸生产厂家
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  • 优势度:58
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