奥卡西平

简介作用生物活性靶点奥卡西平试剂级价格

奥卡西平

CAS号:28721-07-5
英文名:Oxcarbazepine
中文名:奥卡西平
CBNumber:CB9238172
分子式:C15H12N2O2
分子量:252.27
MOL File:28721-07-5.mol

奥卡西平化学性质

熔点 :215-216°C
沸点 :457.2±55.0 °C(Predicted)
密度 :1.329±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点 :230.3±31.5 °C
储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 :DMSO: ~9 mg/mL
形态 :solid
酸度系数(pKa) :13.73±0.20(Predicted)
颜色 :white
水溶解性 :Soluble in DMSO, methanol, water, ethanol and acetone.
Merck :14,6929
BCS Class :4
CAS 数据库 :28721-07-5(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :5H-Dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide, 10,11-dihydro-10-oxo- (28721-07-5)

安全信息

危险品标志 :Xn,F
危险类别码 :22-36-20/21/22-11
安全说明 :16-36/37
危险品运输编号 :UN 1648 3 / PGII
WGK Germany :3
RTECS号 :HN8445000
海关编码 :29339900
毒害物质数据 :28721-07-5(Hazardous Substances Data)

奥卡西平 MSDS

10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide

奥卡西平化学药品说明书

奥卡西平|药物应用信息

奥卡西平性质、用途与生产工艺

简介奥卡西平（10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺）主要通过其代谢物单羟基衍生物（MHD）发挥药理学作用。奥卡西平和MHD的作用机制被认为主要是通过阻断电压敏感的钠通道，从而稳定了过度兴奋的神经元细胞膜抑制了神经元的重复放电，减少突触冲动的传播。此外，通过增加钾的传导性和调节高电压激活钙通道同样起到了抗惊厥的效果。
作用奥卡西平（10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺），白色至淡黄色结晶性粉末，本品为抗癫痫药，是卡马西平的10-酮基衍生物，其药效与卡马西平相似，作用相同或稍强，但其不良反应极少。本品对大脑皮质层运动区有高度选择性的抑制作用，防止了异常电波的传播，对癫痫局限性或强直阵挛性发作和情感性精神障碍均有满意的疗效，对三叉神经痛也有很好的止痛作用。
生物活性 Oxcarbazepine (GP47680) 是一种抗惊厥和稳定情绪的药物。抑制[3H]BTX与sodium channels结合， IC50位160 μM，也抑制22Na+汇入大鼠脑i突触体， IC50约为100 μM。
靶点
Target Value
sodium channel 160 μM
化学性质浅褐色结晶
用途神经系统用药
用途为卡马西平衍生物，作用和卡马西平相同，但副作用较小，无不良药物相互作用。用于抗癫痫。
生产方法化合物(I)和光气在甲苯中反应，得到化合物(Ⅱ)。溶于乙醇，在回流状态下通人氨气4h，得到化合物(Ⅲ)。最后在2mol/L盐酸中回流，即得奥卡西平。