产品描述 治疗晚期肾透明细胞癌的疗效 不良反应
ChemicalBook > CAS数据库列表 > 帕唑帕尼

帕唑帕尼

帕唑帕尼,444731-52-6,结构式
帕唑帕尼
  • CAS号:444731-52-6
  • 英文名称:Pazopanib
  • 英文同义词:Votrient;Pazopanib;Pazopanib base;Pazopanib, >=99%;Pazopanib(GW786034);Votrient(pazopanib);Pazopanib for research;Pazopanib (free base) (GW786034, Votrient);5-[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)-methyl-amino]-pyrimidin-2-ylamino]-2-methyl-benzenesulfon;5-[[4-[(2,3-DiMethyl-2H-indazol-6-yl)MethylaMino]-2-pyriMidinyl]aMino]-2-Methyl-benzenesulfonaMide
  • 中文名称:帕唑帕尼
  • 中文同义词:帕唑帕尼;培唑帕尼;帕唑帕尼碱;盐酸培唑帕尼;CS-1857;帕唑帕尼游离碱;VEGFR抑制剂;帕唑帕尼 25MG;盐酸帕唑帕尼及中间体;444731-52-6
  • CBNumber:CB91562449
  • 分子式:C21H23N7O2S
  • 分子量:437.52
  • MOL File:444731-52-6.mol
帕唑帕尼化学性质
  • 熔点  :285-289°C (dec.)
  • 密度  :1.40
  • 闪点  :359℃
  • 储存条件  :Refrigerator
  • 形态 :Yellow powder.
安全信息

帕唑帕尼性质、用途与生产工艺

  • 产品描述 帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
    美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥临床研究中心临床研究显示帕唑帕尼(商品名Votrient)也能有效治甲状腺癌,能使一半患者的肿瘤体积缩小,较常用药物更能长时间稳定病情,可以维持相当长一段时间的治疗效果,是目前为止治疗甲状腺癌应答率最高的药物。
    美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼(商品名Votrient)上市,是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2009年,大约有49,000名患者被诊断为肾细胞癌,有11,000名患者死于该病。
    2010年6月15日,帕唑帕尼(商品名pazopanib)获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。一旦欧盟委员会给予此药最终上市授权,葛兰素史克公司便可拥有帕唑帕尼十年的独家销售权。
  • 治疗晚期肾透明细胞癌的疗效 为了探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。解放军总院2006年6月至2007年5月参与的帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌随机临床药物试验的门诊病例14例,分为帕唑帕尼组(10例)和安慰剂组(4例),分别接受帕唑帕尼800mg/d和安慰剂,持续治疗12周后,根据服药前后的CT检查结果判定疗效。
    结果显示,帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6%、-2.8%(P〈O.05);帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100%和25%。结论证实分子靶向血管生成抑制药酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果且安全性较高。
    一项三期临床研究显示,与安慰剂相比,帕唑帕尼使肿瘤进展或死亡的风险降低54%。总的来看,本品组患者的疾病无进展生存期(PFS)存活时间平均为9.2个月,安慰剂组为4.2个月。在先前未接受过治疗的患者中,本品组存活时间平均为11.1个月,安慰剂组为2.8个月;在先前接受过细胞因子治疗的患者中,帕唑帕尼组存活时间平均为7.4个月,安慰剂组为4.2个月。
  • 不良反应 腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲不振、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。
    引起严重的肝脏问题,因此医护人员应在患者使用该药物治疗前和治疗期间对患者进行血液检验,监测患者肝功能
    对胎儿有危害,妊娠期应禁用此药。
    帕唑帕尼还可导致心律不齐,患者在用药期间应定期做心电图测量心率,并定期进行血液检验监测电解质水平,因为电解质失衡也会也起心律不齐。
帕唑帕尼上下游产品信息
上游原料
下游产品
帕唑帕尼生产厂家
全球有225家供应商;
  • 公司名称:上海匡豪化学技术有限公司
  • 联系电话:021-37285271
  • 传真:021-37285512
  • 电子邮件:sales@kuanghaochem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:72
  • 优势度:57
  • 公司名称:台州市瑞欣化工有限公司
  • 联系电话:15867635987 ;0576-89085261
  • 传真:0576-89085262
  • 电子邮件:sales@runsunchemical.com; jasonhu09@163.com
  • 国家:中国
  • 产品数:317
  • 优势度:50
  • 公司名称:南京齐亚医药有限公司
  • 联系电话:025-85451006
  • 传真:
  • 电子邮件:3066995499@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:65
  • 优势度:58
  • 公司名称:上海波以尔化工有限公司
  • 联系电话:
  • 传真:86-21-57758967
  • 电子邮件:sales@boylechem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:2926
  • 优势度:55
  • 公司名称:百灵威科技有限公司
  • 联系电话:400-666-7788 +86-10-82848833
  • 传真:86-10-82849933
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com;market6@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:上海佰世凯化学科技有限公司
  • 联系电话:+86(0)21-20908456
  • 传真:+86(0)21-58180499
  • 电子邮件:sales@biochembest.com; market@biochembest.com
  • 国家:中国
  • 产品数:5994
  • 优势度:61
  • 公司名称:北京华威锐科化工有限公司
  • 联系电话:4006990298;010-57411839;0757-86311057;021-51691807
  • 传真:010-87653215;0757-86311057;021-55236763
  • 电子邮件:sales@hwrkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:14684
  • 优势度:55
444731-52-6, 帕唑帕尼相关搜索:
  • -
  • Inhibitors
  • HFC80010
  • Pharmaceuticals
  • Intermediates & Fine Chemicals
  • 对照品-
  • 医药对照品
  • 医药原料
  • 酪氨酸激酶抑制剂
  • 激酶抑制剂中间体
  • 蛋白酪氨酸激酶
  • 抗生素类
  • 医药原料药
  • 小分子抑制剂,天然产物
  • 小分子抑制剂
  • 抗癌类
  • 帕唑帕尼
  • 抗肿瘤药物
  • 抗肿瘤类药物及免疫抑制剂
  • 医药中间体
  • 原料药
  • 信号转导通路激酶抑制剂
  • 科研试剂
  • C21H23N7O2S
  • 培唑帕尼
  • CS-1857
  • 盐酸培唑帕尼
  • 帕唑帕尼
  • 5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺
  • 帕唑帕尼 25MG
  • VEGFR抑制剂
  • 帕唑帕尼 [5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺]
  • 帕唑帕尼碱
  • 盐酸帕唑帕尼及中间体
  • 帕唑帕尼游离碱
  • GW786034; VOTRIENT
  • VOTRIENTPAZOPANIBGW786034 帕唑帕尼
  • 444731-52-6
  • 444731-52-6
  • Pazopanib (free base) (GW786034, Votrient)
  • Pazopanib
  • 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide
  • Pazopanib for research
  • 5-[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)-methyl-amino]-pyrimidin-2-ylamino]-2-methyl-benzenesulfon
  • Pazopanib, >=99%
  • Votrient(pazopanib)
  • Pazopanib 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide
  • 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide Pazopanib
  • Pazopanib base
  • BenzenesulfonaMide, 5-[[4-[(2,3-diMethyl-2H-indazol-6-yl)MethylaMino]-2-pyriMidinyl]aMino]-2-Methyl-
  • 5-[[4-[(2,3-DiMethyl-2H-indazol-6-yl)MethylaMino]-2-pyriMidinyl]aMino]-2-Methyl-benzenesulfonaMide
  • Votrient
  • 5-({4-[(2,3-diMethyl-2H-indazol-6-yl)(Methyl)aMino]pyriMidin-2-yl}aMino)-2-MethylbenzenesulfonaMide 5-(4-(N-(2,3-diMethyl-2H-indazole-6-yl)- N-MethylaMino)pyriMidine-2-ylaMino)-2-MethylbenzenesulfonaMide
  • 5-[(4-{[(2,3-diMethyl-2H-indazol-6-yl)Methyl]aMino}pyriMidin-2-yl)aMino]-2-Methylbenzene-1-sulfonaMide
  • 5-(4-((2,3-diMethyl-3,3a-dihydro-2H-indazol-6-yl)(Methyl)aMino)pyriMidin-2-ylaMino)-2-MethylbenzenesulfonaMide
  • Pazopanib(GW786034)